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dc.contributorMuñoz Guerra, Sebastián
dc.contributor.authorBermúdez Hermida, Marta Maria
dc.contributor.otherUniversitat Politècnica de Catalunya. Departament d'Enginyeria Química
dc.date.accessioned2011-04-12T15:15:31Z
dc.date.available2008-03-27
dc.date.issued1998-12-18
dc.date.submitted2008-02-28
dc.identifier.citationBermúdez Hermida, M.M. Estudio Estructural de nylons N, 2/N y N,N+2. Tesi doctoral, UPC, Departament d'Enginyeria Química, 1998. ISBN 9788469134566. DOI 10.5821/dissertation-2117-93770.
dc.identifier.isbn9788469134566
dc.identifier.otherhttp://www.tdx.cat/TDX-0228108-094551
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2117/93770
dc.description.abstractEl trabajo realizado en la Tesis tiene como objetivo general el estudio estructural de nylons fundamentalmente mediante la difracción de rayos-x y la microscopía electrónica. Los nylons estudiados se agrupan en tres familias:<br/><br/>a) Nylons n con elevado número de metilenos: nylon 12 y nylon 16. El nylon 16 ha sido sintetizado y caracterizado por primera vez.<br/><br/>b) Nylons 2/n: nylon 2/12 y nylon 2/16. Síntesis y caracterización de ambos productos siguiendo el método general de síntesis de nylons 2/n.<br/><br/>c) Nylons (n, n+2): Nylons 4,6, 6,8, 8,10 3,5 y 5,7. Se ha realizado la síntesis de todos ellos excepto del nylon 4,6 el cuál se ha estudiado a partir de una muestra comercial (DSM, Holanda).<br/><br/>Se han determinado las condiciones experimentales apropiadas para la preparación selectiva de las formas alfa y del nylon 12 en monocristales y películas. Los datos cristalográficos registrados para la fase y están en total acuerdo con la estructura descrita en la literatura. Los datos obtenidos para la fase alfa nos llevan a proponer para<br/>esta forma una estructura triclínica basada en un modelo de empaquetamiento de láminas progresivo.<br/><br/>Se ha llevado a cabo la síntesis del nylon 16 mediante policondensación térmica del ácido 16- aminohexadecanoico y efectuado su caracterización físico química. Presenta una Tf de 164 C. El análisis estructural se ha realizado sobre cristales crecidos en disolución y se determina una forma y.<br/><br/>Se han sintetizado las copoliamidas 2/12 y 2/16 por condensación de ésteres activos y posterior postpolicondensación en estado sólido. Presentan Tf a 230 y 215 C respectivamente. El nylon 2/12 presenta dimorfismo mientras que en el 2/16 sólose ha observado la forma II; la forma II tiene una estructura pseudohexagonal con cadenas en conformación de hélices 6 y puentes de hidrógeno dirigidos en tres direcciones a 120 ; la forma I es minoritaria y sólo se observa bajo condiciones especiales.
dc.language.isospa
dc.publisherUniversitat Politècnica de Catalunya
dc.rightsADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.sourceTDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subjectÀrees temàtiques de la UPC::Enginyeria química
dc.subject.otherestructura cristalina
dc.subject.othernylons
dc.subject.otherpoliamidas
dc.subject.othermorfologia de pol¡¡ìªmeros
dc.titleEstudio Estructural de nylons N, 2/N y N,N+2
dc.typeDoctoral thesis
dc.subject.lemacNiló
dc.subject.lemacEnginyeria química
dc.identifier.doi10.5821/dissertation-2117-93770
dc.identifier.dlB.31886-2008
dc.rights.accessOpen Access
dc.description.versionPostprint (published version)
dc.identifier.tdxhttp://hdl.handle.net/10803/6459


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