Disseny i fabricació d’un dispositiu d'ajuda a la respiració en el marc de la COVID-19
Visualitza/Obre
TFM-295CMEM14-Disseny i fabricació de dispositius dajuda a la respiració en el marc de la COVID-19.pdf (2,997Mb) (Accés restringit)
Estadístiques de LA Referencia / Recolecta
Inclou dades d'ús des de 2022
Cita com:
hdl:2117/330721
Correu electrònic de l'autorlaia.fontelles.batallagmail.com
Tipus de documentProjecte Final de Màster Oficial
Data2020-07-17
Condicions d'accésAccés restringit per acord de confidencialitat
(embargat fins 2025-07-20)
Tots els drets reservats. Aquesta obra està protegida pels drets de propietat intel·lectual i
industrial corresponents. Sense perjudici de les exempcions legals existents, queda prohibida la seva
reproducció, distribució, comunicació pública o transformació sense l'autorització del titular dels drets
Abstract
Degut a l’impacte mundial que ha tingut el virus SARS-CoV2 els serveis mèdics de molts països s’han vist sobrepassats per la manca de recursos per a fer front a la pandèmia. La simptomatologia ocasionada per la COVID-19 té afectacions en el sistema respiratori dels pacients.
En aquest treball s’ha dissenyat un dispositiu mecànic amb el propòsit d’automatitzar un ressuscitador manual basat en un oval de silicona. Per tal de controlar la quantitat d’aire subministrat al pacient, el sistema consta amb un software que rep el feedback d’un sensor de pressió i un de cabal.
En el contingut del disseny, es fa especial esmena a la importància de la correcta selecció de materials mitjançant la metodologia d’Ashby en alguns components sotmesos a uns requisits específics segons la legislació vigent.
El prototip ha estat sotmès als processos de validació de conformitat per tal de poder començar amb els assajos clínics necessaris per a l’obtenció de la certificació i el consentiment de venta dels aparells. El primer assaig ha estat fet en animals i el segon en pacients. Finalment, el treball inclou un anàlisis de l’impacte ambiental i el cicle de vida en termes de consum energètic, transport i materials. Debido al impacto mundial que ha tenido el virus SARS-CoV2 los servicios médicos de muchos países se han visto sobrepasados por la falta de recursos para hacer frente a la pandemia. La sintomatología ocasionada por la COVID-19 tiene afectaciones en el sistema respiratorio de los pacientes.
En este trabajo se ha diseñado un dispositivo mecánico con el propósito de automatizar un resucitador manual basado en un óvalo de silicona. Con el fin de controlar la cantidad de aire suministrado al paciente, el sistema consta con un software que recibe el feedback de un sensor de presión y uno de caudal.
En el contenido del diseño, se hace especial enmienda a la importancia de la correcta selección de materiales mediante la metodología de Ashby en algunos componentes sometidos a unos requisitos específicos según la legislación vigente.
El prototipo ha sido sometido a los procesos de validación de conformidad con el fin de poder comenzar con los ensayos clínicos necesarios para la obtención de la certificación y el consentimiento de venta de los aparatos. El primer ensayo fue realizado en animales y el segundo en pacientes. Finalmente, el trabajo incluye un análisis del impacto ambiental y el ciclo de vida en términos de consumo energético, transporte y materiales. Due to the global impact of the SARS-CoV2 virus, the medical services of many countries have been overwhelmed by the lack of resources to deal with the pandemic. The symptoms caused by COVID-19 affect the respiratory system of patients.
In this work, a mechanical device has been designed for the purpose of automating a manual resuscitator based on a silicone oval. In order to control the amount of air supplied to the patient, the system consists of software that receives feedback from a pressure and a flow sensor.
In the content of the design, special amendment is made to the importance of the correct selection of materials using the Ashby methodology in some components subject to specific requirements according to current legislation.
The prototype has undergone conformity validation processes in order to begin the clinical trials required to obtain the certification and consent to the sale of the devices. The first trial was performed in animals and the second in patients. Finally, the work includes an analysis of the environmental impact and life cycle in terms of energy consumption, transport and materials.
MatèriesArtificial respiration, Respirators (Medical equipment), Respiració artificial, Respiradors (Aparell mèdic)
TitulacióMÀSTER UNIVERSITARI EN CIÈNCIA I ENGINYERIA DE MATERIALS (Pla 2014)
Fitxers | Descripció | Mida | Format | Visualitza |
---|---|---|---|---|
TFM-295CMEM14-D ... el marc de la COVID-19.pdf | 2,997Mb | Accés restringit |