Úso de lágrima artificial lipídica en spray: estudio clínico y fisico-químico
Visualitza/Obre
Estadístiques de LA Referencia / Recolecta
Inclou dades d'ús des de 2022
Cita com:
hdl:2117/184044
Tipus de documentProjecte Final de Màster Oficial
Data2017-06-19
Condicions d'accésAccés obert
Llevat que s'hi indiqui el contrari, els
continguts d'aquesta obra estan subjectes a la llicència de Creative Commons
:
Reconeixement-NoComercial-SenseObraDerivada 3.0 Espanya
Abstract
OBJECTIUS: Estudiar el comportament fisicoquímic de la llàgrima lipídica Zero i realitzar un estudi clínic per avaluar els canvis qualitatius i quantitatius de la pel·lícula lacrimal, en aplicar un esprai lipídic Zero.
MATERIAL Y MÈTODES: Vint-i-quatre subjectes d'edats compreses entre 18-70 anys i escollits a l'atzar, van ser sotmesos a un estudi clínic per determinar si l'ús d'un esprai lipídic (Zero), provoca canvis significatius en la qualitat i quantitat de la llàgrima, així com en els símptomes d'ull sec manifestats. Els participants es van dividir en dos grups: una mostra formada per 16 participants i un grup control format per 8 subjectes. Els participants que formaven la mostra havien d'aplicar-se l'esprai sobre les parpelles amb els ulls tancats, tres vegade s al dia durant una setmana, mentre que el grup control no havia d'aplicar-se l’esprai ni llàgrima artificial. Es van avaluar els símptomes d'ull sec a partir de la puntuació obtinguda en el qüestionari OSDI i els signes clínics a partir del temps de ruptura lacrimal no invasiu (TRLNI), el temps de ruptura lacrimal invasiu (BUT) i l'altura del menisc lacrimal (AML) a l’inici de l'estudi i a la setmana després de l'aplicació de l'esprai. Paral·lelament es va realitzar un estudi fisicoquímic de la llàgrima lipídica Zero obtenint les isotermes d'àrea pressió superficial.
RESULTATS: Després de l'aplicació de l'esprai, la puntuació d’OSDI, que quantifica la simptomatologia de sequedat, disminueix significativament (p<0,001). No es van trobar diferències estadísticament significatives en la puntuació d’OSDI als ulls dels subjectes no tractats. El temps de ruptura lacrimal es va incrementar significativament després de l'aplicació de l'esprai (p=0,005) i el temps de ruptura lacrimal va presentar un increment dèbil i estadísticament no significatiu (p=0,052). L'altura del menisc lacrimal no es va veure incrementada en els ulls tractats amb l'esprai (p=0,282). No es van trobar diferències significatives per als paràmetres clínics esmentats anteriorment en e l grup de subjectes no tractats amb l’esprai.
El temps de ruptura lacrimal no invasiu va ser el paràmetre clínic que va presentar una correlació més forta i significativa amb la presència de símptomes d'ull sec (OSDI). CONCLUSIONS: El tractament amb l'esprai lipídic Zero millora significativament els símptomes de sequedat ocular i els paràmetres que avaluen la qualitat de la pel·lícula lacrimal en els subjectes tractats. No s'ha observat un increment del volum lacrimal després de l'aplicació de l'esprai.
TitulacióMÀSTER UNIVERSITARI EN OPTOMETRIA I CIÈNCIES DE LA VISIÓ (Pla 2012)
Fitxers | Descripció | Mida | Format | Visualitza |
---|---|---|---|---|
antonio.beltran - TFM FINAL PDF..pdf | 1,147Mb | Visualitza/Obre |