Binding of Thioflavin T and Related Probes to Polymorphic Models of Amyloid-β Fibrils
Visualitza/Obre
Cita com:
hdl:2117/119850
Tipus de documentArticle
Data publicació2017-08-29
EditorAmerican Chemical Society
Condicions d'accésAccés obert
Tots els drets reservats. Aquesta obra està protegida pels drets de propietat intel·lectual i
industrial corresponents. Sense perjudici de les exempcions legals existents, queda prohibida la seva
reproducció, distribució, comunicació pública o transformació sense l'autorització del titular dels drets
Abstract
Alzheimer’s disease is a challenge of the utmost importance for contemporary society. An early diagnosis is essential for the development of treatments and for establishing a network of support for the patient. In this light, the deposition in the brain of amyloid-β fibrillar aggregates, which is a distinctive feature of Alzheimer, is key for an early detection of this disease. In this work we propose an atomistic study of the interaction of amyloid tracers with recently published polymorphic models of amyloid-β 1–40 and 1–42 fibrils, highlighting the relationship between marker architectures and binding affinity. This work uncovers the importance of quaternary structure, and in particular of junctions between amyloid-β protofilaments, as the key areas for marker binding.
CitacióPeccati, F. [et al.]. Binding of Thioflavin T and Related Probes to Polymorphic Models of Amyloid-β Fibrils. "Journal of Physical Chemistry B", 29 Agost 2017, vol. 212, núm. 38, p. 8926-8934.
ISSN1520-6106
Versió de l'editorhttps://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jpcb.7b06675
Col·leccions
Fitxers | Descripció | Mida | Format | Visualitza |
---|---|---|---|---|
Binding of Thioflavin T and Related Probes to.pdf | 1,389Mb | Visualitza/Obre |