Water-gas-shift over metal-free nanocrystalline ceria: an experimental and theoretical study
Visualitza/Obre
Cita com:
hdl:2117/105262
Tipus de documentArticle
Data publicació2017-04-21
Condicions d'accésAccés obert
Tots els drets reservats. Aquesta obra està protegida pels drets de propietat intel·lectual i
industrial corresponents. Sense perjudici de les exempcions legals existents, queda prohibida la seva
reproducció, distribució, comunicació pública o transformació sense l'autorització del titular dels drets
Abstract
A tandem experimental and theoretical investigation of a mesoporous ceria catalyst reveals the properties of the metal oxide are conducive for activity typically ascribed to metals, suggesting reduced Ce3+ and oxygen vacancies are responsible for the inherent bi-functionality of CO oxidation and dissociation of water required for facilitating the production of H-2. The degree of reduction of the ceria, specifically the (100) face, is found to significantly influence the binding of reagents, suggesting reduced surfaces harbor the necessary reactive sites. The metal-free catalysis of the reaction is significant for catalyst design considerations, and the suite of in situ analyses provides a comprehensive study of the dynamic nature of the high surface area catalyst system. This study postulates feasible improvements in catalytic activity may redirect the purpose of the water-gas shift reaction from CO purification to primary hydrogen production.
CitacióGuild, C., Vovchok, D., Kriz, D., Bruix, A., Hammer, B., Llorca, J., Xu, W., El-Sawy, A., Biswas, S., Rodriguez, J.A., Senanayake, S., Suib, S. Water-gas-shift over metal-free nanocrystalline ceria: an experimental and theoretical study. "ChemCatChem", 21 Abril 2017, vol. 9, núm. 8, p. 1373-1377.
ISSN1867-3880
Fitxers | Descripció | Mida | Format | Visualitza |
---|---|---|---|---|
sanja mesoporous ceria.pdf | 234,8Kb | Visualitza/Obre |