Relaciones entre la estructura química y las propiedades de las fibras artificiales y sintéticas.

Abstract

La hipótesis de CHAMPETIER y AELION sobre la disminución de cohesión molecular relativa a las poliamidas no <<par-par», ha sido invalidada por diferentes autores basándose unos (BRILL, BUNN, CANNON) en la espectrografía infrarroja, otros (KELLER) en el estudio de las esferalitas o de los monocristales que aparecen por enfriamiento lento de ciertos polímeros fundidos. Es sabido que si se estudia el espectro infrarrojo de las poliamidas 6-6 y 6, se está abocado a admitir que prácticamente todas las funciones CONH de los dos polímetros están asociadas por interacciones H, sobre todo en el llamado estado «amorfo». Se comprobó que cuando se estira un filamento amorfo de poliamida 6-6 ó 6, una pequeña proporción de funciones NH libres (no asociadas) aparece en las dos poliamidas. Si la hipótesis de CHAMPETIER/ AELION fuese exacta, deberíamos encontrar una diferencia espectrográfica entre los dos polímeros en lo que concierne a las bandas de absorción relativas a las diversas clases de variación de las funciones NH según su forma de asociación.