Evaluación de algunos aspectos de la biocompatibilidad de biomateriales in vitro

Abstract

Los biomateriales para uso médico se han ido desarrollando de acuerdo a los avances en los campos de la medicina, bioquímica, farmacia y las ciencias de los materiales. Estos deben ser biocompatibles, por eso es necesario desarrollar un grupo de ensayos biológicos encaminados a este fin. Las pruebas de citotoxicidad in vitro tienen aplicabilidad general y uso extensamente difundido en la evaluación de un amplio rango de materiales. Se ha encontrado cierta relación entre la citotoxicidad no específica del biomaterial in vitro y su efecto irritante in vivo. En nuestro laboratorio se aplicó el método descrito por Stanley HR (1985) para la evaluación toxicológica de biomateriales, habiéndose evaluado hasta la fecha diferentes materiales obtenidos en el Centro de Biomateriales de la Universidad de La Habana, entre ellos: el obturante dental Obtudent Fotocurado (FC), el sellante dental Cubridem Autocurado (AC), el adhesivo tisular Tisuacryl y los cementos óseos Biograft-G y Apafill-G. El Obtudent FC resultó citotóxico, sin embargo su citotoxicidad se encontró en el rango de la de sus análogos comerciales. La citotoxicidad del Cubridem AC y del Tisuacryl no se diferenció significativamente de los niveles encontrados para sus controles comerciales, al igual que el Biograft-G, aunque en este caso el resultado fue ligeramente citotóxico según la clasificación de Stanley. El Apafill-G no resultó citotóxico.