La preparación de nanofibras por electrohilado está ganando mucho interés en la actualidad debido a su posible aplicación como sistemas de liberación controlada de fármaco. La incorporación del compuesto activo en la matriz polimérica de las fibras permite su protección frente a los procesos degradativos del organismo y su liberación controlada y localizada.
Numerosas enfermedades (psoriasis, retinopatías diabéticas, crecimiento de tumores) están relacionadas con alteraciones en la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de otros ya formados), por tanto el desarrollo de nuevos compuestos que regulen adecuadamente los procesos angiogénicos se está estudiando como una posible vía en el tratamiento de estas enfermedades. En el presente trabajo se han preparado y caracterizado nanofibras de ácido poli(D,L-láctico) cargadas con ácido 5-amino-2-naftalensulfónico o el homopolímero del ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, compuestos inhibidores de la acción de algunos factores de crecimiento proangiogénicos dependientes de heparina.
La distinta naturaleza de los compuestos activos utilizados permitieron la obtención de diferentes perfiles de liberación, dependientes de la hidrofilia del compuesto activo, su peso molecular y la biodegradabilidad del ácido poli(D,L-láctico). Ambos sistemas mostraron una alta capacidad para inhibir la mitogénesis de fibroblastos inducida por aFGF.
Preparation of nanofibers by electrospinning is gaining much attention due to their potential application as drug delivery systems. The incorporation of the active compound in the polymeric matrix of the fibers prevents degradation and allows a controlled and localized delivery of the drug.
Many diseases (psoriasis, diabetic retinopathy, tumor growth) have been related to alterations in the angiogenic processes, therefore the control of angiogenesis is being investigated as a possible treatment for these diseases. In this work poly(D, L-lactic acid) nanofibers loaded with sulfonated active compounds that inhibit heparin-dependent proangiogenic growth factors (5-amino acid-2-naphthalene sulfonic acid and poly(2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid) have been prepared and characterized.
The different nature of the active compounds gave rise different release profiles that depended on the hydrophilic nature of the drug, molecular weight, and the biodegradation of poly (D, L-lactic acid). Both systems showed a high inhibition of fibroblasts aFGF- induced mitogenesis.
