Ir al contenido (pulsa Retorno)

Universitat Politècnica de Catalunya

    • Català
    • Castellano
    • English
    • LoginRegisterLog in (no UPC users)
  • mailContact Us
  • world English 
    • Català
    • Castellano
    • English
  • userLogin   
      LoginRegisterLog in (no UPC users)

UPCommons. Global access to UPC knowledge

Banner header
64.039 UPC academic works
You are here:
View Item 
  •   DSpace Home
  • Treballs acadèmics
  • Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona
  • Enginyeria Química (Pla 2000)
  • View Item
  •   DSpace Home
  • Treballs acadèmics
  • Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona
  • Enginyeria Química (Pla 2000)
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Cristalización de ADN con fármacos y resolución de su estructura

Thumbnail
View/Open
Memoria (6,206Mb)
Share:
 
  View Usage Statistics
Cita com:
hdl:2099.1/7686

Show full item record
Moreno Chicano, Tadeo
Tutor / directorCampos López, Josefina de LourdesMés informacióMés informació
Document typeMaster thesis (pre-Bologna period)
Date2009-05
Rights accessOpen Access
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Spain
Except where otherwise noted, content on this work is licensed under a Creative Commons license : Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Spain
Abstract
En este proyecto se han realizado estudios estructurales de oligonucleótidos de 10 pares de bases, todos ellos ricos en adenina (A) y timina (T). Estas secuencias de ADN son representativas de grandes zonas del genoma que no codifican proteínas y de las cuales no se conoce su función biológica. El objetivo ha sido formar complejos con diferentes fármacos que pudieran interaccionar con el ADN y resolver su estructura. Esto se ha hecho mediante la técnica de difracción de rayos X de monocristal. Esta técnica es muy precisa y puede llegar a escalas atómicas ya que utiliza longitudes de onda comparables a las distancias interatómicas, aunque como inconvenientes tiene que es muy cara, lenta y laboriosa. Concretamente hemos trabajado con las siguientes secuencias de ADN: - d(ATATATATAT)2 abreviado: (AT)5. - d(AATATATATT)2 abreviado: A(AT)4T. - d(TATATATATA)2 abreviado: (TA)5. - d(CATATATATG)2 abreviado: C(AT)4G. Se han hecho estudios de cristalización de todos ellos en presencia de fármacos que interaccionan en el surco estrecho del DNA como son el Berenil, la Pentamidina y el DAPI. De esta manera se han obtenido varios cristales, los cuales se han analizado por difracción de rayos X en el sincrotrón de Grenoble (ESRF). De todos ellos tan solo hemos podido resolver la estructura del oligonucleótido (AT)5 en presencia de Pentamidina ya que todos los demás cristales obtenidos no tuvieron suficiente resolución. Analizando la estructura resuelta hemos podido ver como la Pentamidina se aloja en el surco estrecho del oligonucleótido y sus extremos cargados interaccionan con los fosfatos de nucleótidos vecinos, ejerciendo así una función de entrecruzamiento y dando más estabilidad al cristal. Ésta es una interacción fármaco-ADN nunca vista hasta el momento.
SubjectsCrystallization -- Industrial applications, Oligonucleotides, Drug interactions, DNA -- Structure, Cristal·lització -- Aplicacions industrials, Oligonucleòtids, Medicaments -- Interacció, ADN -- Estructura
DegreeENGINYERIA QUÍMICA (Pla 2000)
URIhttp://hdl.handle.net/2099.1/7686
Collections
  • Escola Tècnica Superior d'Enginyeria Industrial de Barcelona - Enginyeria Química (Pla 2000) [506]
Share:
 
  View Usage Statistics

Show full item record

FilesDescriptionSizeFormatView
TADEO-MORENOfinita.pdfMemoria6,206MbPDFView/Open

Browse

This CollectionBy Issue DateAuthorsOther contributionsTitlesSubjectsThis repositoryCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsOther contributionsTitlesSubjects

© UPC Obrir en finestra nova . Servei de Biblioteques, Publicacions i Arxius

info.biblioteques@upc.edu

  • About This Repository
  • Contact Us
  • Send Feedback
  • Privacy Settings
  • Inici de la pàgina