Determinación de diagramas de equilibrio Presión-Temperatura en compuestos orgánicos

Abstract

El principal objetivo del presente proyecto es la determinación de los diagramas de equilibrio Presión-Temperatura de diversos compuestos orgánicos. En particular, se pretende estudiar el fenómeno del polimorfismo (capacidad de una sustancia de existir en diferentes fases sólidas) y establecer los dominios de estabilidad de las fases existentes. El método empleado para la obtención de dichos diagramas es la técnica de análisis térmico diferencial, técnica que permite caracterizar, a distintas presiones, las transformaciones termodinámicas que se producen en una muestra. Mediante este procedimiento termoanalítico se obtienen datos tanto de la temperatura de transición como de los parámetros energéticos ligados a ésta. En primer lugar, se han analizado dos principios activos de medicamentos: la Trietilentetramina Diclorhidrato y la Cisteamina Clorhidrato. En ambos compuestos se ha detectado la presencia de dos formas polimórficas pero que presentan diferentes relaciones de estabilidad entre ellas. En el primer compuesto únicamente una forma polimórfica es estable en todo el dominio, en el segundo compuesto cada polimorfo tiene su dominio de estabilidad. Como conclusión particular en el ámbito farmacéutico, se tiene que el estudio del polimorfismo es crucial en la formulación de fármacos. Cada forma polimórfica de una sustancia presenta propiedades físicas y químicas características, con lo que el polimorfismo en los principios activos puede determinar la actividad biológica del medicamento. En segundo lugar, se han analizado dos derivados del 1,2-Dibromoetano, el compuesto deuterado y el compuesto hidrogenado, que se diferencian en que sus átomos de hidrógeno tienen uno y ningún neutrón en el núcleo, respectivamente. El estudio de estos dos compuestos se ha realizado con el fin de establecer las diferencias entre ambos derivados. Los resultados obtenidos muestran que los dos compuestos tienen un comportamiento térmico similar (existiendo pequeñas diferencias en cuanto a temperaturas y valores de entalpía de transición) y revelan la existencia de tres fases polimórficas distintas. Las limitaciones en el rango térmico de trabajo de los equipos de análisis térmico diferencial empleados no han permitido caracterizar por completo todas las transiciones, de modo que se deberían usar otras técnicas para verificar los dominios de estabilidad encontrados para las tres fases sólidas.