Dada la importancia que tiene la arquitectura/geometría de un biomaterial en cuanto a su
capacidad para concentrar y adsorber proteínas que circulan en el flujo sanguíneo, el
objetivo de este proyecto se centra en investigar el efecto que tiene la microestructura de
cementos de fosfato de calcio espumados en la retención y adsorción de proteínas.
Este trabajo se divide en 2 partes. La primera parte consiste en la preparación de
cementos espumados con diferentes microestructuras: una generada por anclaje de
cristales en forma de agujas (cementos F) y otra generada por anclaje de cristales en forma
de placas elongadas (cementos G). La segunda parte se centra en investigar la capacidad
máxima de adsorción y la capacidad de retención de los dos materiales utilizando proteínas
de tamaño diferente: la beta-lactoglobulina de 20kDa, la albúmina de 66kDa y la gamma–
globulina de 160kDa.
El material se caracterizó por microscopia electrónica de barrido, porosimetria de mercurio
y análisis de su superficie específica. Con las diferentes proteínas se realizaron estudios de
adsorción midiendo la cantidad de proteína en solución por espectrofotometría y se
investigó la retención de cada proteína en ambos materiales por cromatografía utilizando
los dos tipos de cemento espumados como fase estacionaria.
El método espectrofotométrico ha permitido ver que los cementos F, independientemente
del tipo de proteína, adsorben menos proteína que los cementos gruesos G a pesar de
tener el doble de superficie específica. El menor tamaño y mayor densidad de cristales en
el cemento F impide el acceso de la proteína. No se observaron diferencias entre la
adsorción de las diferentes proteínas. En comparación, el método SEC ha sido una buena
herramienta para investigar la concentración y el comportamiento de retención de las
proteínas en los cementos F y G. El mayor tamaño y menor densidad de cristales en las
columnas de cemento C comparadas con las F permiten una concentración más elevada
de proteína y un tiempo de elución más rápido.
Se ha visto que el método más potente para llegar a la discriminación del comportamiento
de las proteínas en los materiales es el SEC. Esta técnica es nueva en este campo y queda
mucho por explorar.
