Con el presente estudio se pretende caracterizar el potencial de abuso del flunitracepam. La pauta de administración del flunitracepam está ajustada para alcanzar concentraciones máximas plasmáticas similares entre los dos regímenes de administración del fármaco activo, aunque a diferente velocidad; con la dosis única se alcanza la concentración máxima plasmática más rápidamente que con la dosis dividida.
Cuando el voluntario recibe el fármaco activo a dosis única toma cinco cápsulas que
contienen placebo y la última flunitracepam (2mg), mientras que a dosis dividida las seis
cápsulas contienen principio activo (O.4mg de flunitracepam cada cápsula, lo que hace un
total de 2.4mg) y cuando recibe placebo las seis cápsulas contienen placebo.
Por todo lo dicho y basándose en resultados de estudios similares, se pretende:
1. Determinar la importancia de la dosis (2 y 2.4mg) en la aparición de efectos
subjetivos agradables y los relacionados con sedación 2. Determinar si la velocidad de inicio de los efectos farmacocinéticos (rápida o lenta) es el determinante principal de la aparición de efectos subjetivos experimentados como
agradables (euforizantes) y de los relacionados con sedación (somnolencia,
empeoramiento del rendimiento psicomotor) y que podría ser la causa del abuso del
flunitracepam.
