Las resinas epoxi se encuentran entre los materiales termoestables más importantes utilizados en un gran abanico de aplicaciones tales como adhesivos, matrices para materiales compuestos, recubrimientos de superficies y encapsulamiento de componentes electrónicos. La principal razón de su amplio uso es la buena combinación entre resistencia a la tracción y a la corrosión, rigidez y buenas propiedades eléctricas. Sin embargo, debido a su elevado grado de entrecruzamiento, las resinas epoxi tienen una baja resistencia al impacto, la cual limita su uso en algunas aplicaciones específicas. Para contrarrestar este efecto, a las resinas epoxi se les añaden modificantes poliméricos como por ejemplo polímeros hiperramificados.
En este proyecto se plantea comprobar el efecto que sobre el curado y las propiedades de una resina epoxi comercial de tipo digliciléter del bisfenol-A (DGEBA) tiene la presencia de los polímeros hiperramificados (HBPs) sintetizados a partir del H30 Boltorn®, el H30epo con grupos reactivos epoxi y el H30vin con grupos vinílicos no reactivos, utilizando para ello el 2,4-toluendiisocianato (TDI) como agente de curado y la bencildimetilamina (BDMA) como catalizador.
En la primera parte del proyecto se estudió el proceso de curado y las propiedades de los materiales obtenidos trabajando con distintas proporciones de resina epoxi: agente de curado (DGEBA:TDI) y se demostró que coexisten cuatro reacciones elementales durante el curado: a) formación de anillos isocianurato, b) reacción de la resina y el isocianato para dar anillo oxazolidona, c) homopolimerización del epoxi y d) reacción de isocianurato y epoxi para producir oxazolidona. En la segunda parte del proyecto se tomó la formulación DGEBA:TDI considerada como óptima y se modificó añadiendo distintas proporciones de los polímeros hiperramificados, H30epo y H30vin.
El curado y los materiales obtenidos tanto en la primera como en la segunda parte fueron caracterizados mediante análisis de DSC, FTIR, TGA, TMA, DMTA. Además, la superficie de la fractura se observó mediante SEM y TEM. Algunas propiedades mecánicas se determinaron mediante nanoindentación
