La esferocitosis hereditaria (EH) provoca mutaciones en las proteínas de la membrana de los glóbulos rojos (GRs) que hacen que las células se deformen y se vuelvan demasiado rígidas para poder viajar a través de los vasos sanguíneos. Estas células anormales se destruyen masivamente en el bazo, lo que provoca anemia grave y esplenomegalia además de ictericia y cálculos biliares. El diagnóstico de la EH requiere la realización de complejas pruebas moleculares en la mayoría de casos. Para evitar la realización de dichas pruebas, la microscopía confocal espectral podría utilizarse en el diagnóstico de estas y otras enfermedades. En este estudio, se tiñó la membrana de los GRs con tintes de color e inmunomarcadores, y, bajo un microscopio Leica TCS8, se analizaron los posibles defectos de membrana expresados como diferencias en color y forma en pacientes con EH.