En el presente trabajo se realiza un estudio para determinar la idoneidad de utilizar técnicas biológicas para el proceso de absorción y oxidación de monóxido de nitrógeno (NO) a nitrato y/o nitrito.Por tanto, se diseñó y construyó un biofiltro percolador(BTF) a escala laboratorio utilizando un material de empaque aleatorio (anillos Pall de PP) y a partir de una estructura cilíndrica de policloruro de vinilo (PVC) con una altura total de 96,5 cm, con el fin de realizar ensayos de oxidación biológica de NO.Este sistema se complementó con una monitorización on-liney regulación automática de las variables del procesode pH, temperatura y NO.Para realizar el seguimiento on-line de la fase gas y off-line de la concentración de especies iónicas en solución ylas pruebas preliminares de absorción/oxidación se gestionó la operación del BTF durante un período total de 59 días. En los primeros 19 días (Periodo I) se alimentó una concentración de contaminante entre380 –420 ppmvdeNO y se controlóel equipo para que estuviera a una temperatura ambiente y pH neutro.ElBTF operó con unos valores de EBRT de120 s y TLVde 10 m·h-1 . En este periodo, se evidenció que había una influencia inhibidora porla presencia de NH4Cl del mediomineral.Entrelos días 20 y29 (periodo II) se siguió alimentandola mismaconcentración de NO del periodo, se eliminó el cloruro de amonio (NH4Cl) del medio mineraly se disminuyó el valor de EBRT a 100 s.En este periodo se encontró que a pesar de que el NO!"sufría una caída importante en su concentración, el NO#"sufría un descenso hasta el día 25sin ser considerable, alcanzando un valor de 1195 ppm, y vuelve a haber un ascenso, el día 29 (1674 ppm).Por último, en el periodo III que corresponde desde el día 30 al 59 se dejo de alimentar concentración de NO, en cambio se alimentó nitrito de sodio (NaNO2 ) para que hubiera reproducción de las bacterias nitrificantes. En este periodo hubieron los mismo parámetros operaciones que en el periodo II. En este periodo se encontró unacaídaen l concentración de NO!"y NO#"que se debe a que, al no alimentarse contaminante NO, no hubo oxidación a NO2y este a su vez pasara a NO!".