2000, vol. 8, núm. 1. Desembre
http://hdl.handle.net/2099/5337
2024-03-29T12:15:11ZLa selección de la variable principal y su relación con el tamaño de la muestra en los ensayos clínicos de biomateriales
http://hdl.handle.net/2099/5424
La selección de la variable principal y su relación con el tamaño de la muestra en los ensayos clínicos de biomateriales
Pérez Alvarez, Mayra; Guerra Bretaña, Rosa Mayelín
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
La eficacia y la seguridad en la utilización de un biomaterial se demuestran, finalmente, en ensayos
clínicos controlados, ya que la utilización de un grupo control es la única forma de evaluar realmente
el efecto del nuevo tratamiento respecto a la regresión espontánea o en relación con un tratamiento ya
establecido.
El cálculo del número de sujetos necesario dependerá de la variable principal escogida para
evaluar el tratamiento, debido a que su selección incide directamente en la eficacia y el beneficio d
esperado con el nuevo tratamiento. El tamaño de la muestra depende, además, del riesgo de concluir
una diferencia que no existe (a) y del riesgo de no poner en evidencia un beneficio al menos
igual d aunque él exista (b).
La inclusión de una cantidad excesiva de pacientes en un ensayo trae un alargamiento innecesario
del periodo de inclusión, gasto excesivo de materiales y puede involucrar hasta problemas éticos.
Por el contrario, una cantidad insuficiente puede traer como resultado la imposibilidad de
demostrar científicamente la hipótesis planteada.
En este trabajo se observa como, la selección adecuada de la variable principal permite demostrar
estadísticamente la superioridad del adhesivo tisular TISUACRYL, respecto a la sutura en dos
ensayos clínicos en Cirugía Bucal, con la inclusión del mínimo número de pacientes.
2008-05-21T13:29:57ZPérez Alvarez, MayraGuerra Bretaña, Rosa MayelínLa eficacia y la seguridad en la utilización de un biomaterial se demuestran, finalmente, en ensayos
clínicos controlados, ya que la utilización de un grupo control es la única forma de evaluar realmente
el efecto del nuevo tratamiento respecto a la regresión espontánea o en relación con un tratamiento ya
establecido.
El cálculo del número de sujetos necesario dependerá de la variable principal escogida para
evaluar el tratamiento, debido a que su selección incide directamente en la eficacia y el beneficio d
esperado con el nuevo tratamiento. El tamaño de la muestra depende, además, del riesgo de concluir
una diferencia que no existe (a) y del riesgo de no poner en evidencia un beneficio al menos
igual d aunque él exista (b).
La inclusión de una cantidad excesiva de pacientes en un ensayo trae un alargamiento innecesario
del periodo de inclusión, gasto excesivo de materiales y puede involucrar hasta problemas éticos.
Por el contrario, una cantidad insuficiente puede traer como resultado la imposibilidad de
demostrar científicamente la hipótesis planteada.
En este trabajo se observa como, la selección adecuada de la variable principal permite demostrar
estadísticamente la superioridad del adhesivo tisular TISUACRYL, respecto a la sutura en dos
ensayos clínicos en Cirugía Bucal, con la inclusión del mínimo número de pacientes.Mechanical properties and cytotoxic evaluation of the Ti-3Nb-13Zr alloy
http://hdl.handle.net/2099/5423
Mechanical properties and cytotoxic evaluation of the Ti-3Nb-13Zr alloy
Schneider, S.G.; Nunes, C.A.; Rogero, S.O.; Higa, O.Z.; Bressiani, J.C.
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
Ti-13Nb-13Zr is a new titanium alloy that was originally developed for medical implant applications.
This alloy combines a low elastic modulus, high strength, excellent hot and cold workability,
and superior corrosion resistance. Research on this alloy has shown that the mechanical properties
can be controlled over a significant range through hot working, heat treatment and cold-working.
The present study describes the mechanical properties and cytotoxic evaluation of the Ti-13Nb-13Zr
alloy, which was produced by furnace arc melting in argon atmosphere. The elemental constituents
were unalloyed Ti, Nb and Zr sheets.
The obtained ingots, which initial diameter were about 15 mm, have undergone sequences of
cold-working and heat treatments in order to achieve a final diameter of 6 mm. The tensile strength
of Ti-13Nb-13Zr achieved 1270 MPa (cold-worked – 60% reduction in area) and 860 MPa after
heat treatment (60% reduction in area + 1000 o C/1h + water quenched). The elastic module were 52
GPa and 60 GPa respectively.
Furthermore, the toxic effect of this alloy on cells was evaluated by a cytotoxicity test, a quantitative
method of colony suppression assay using Chinese Hamster Ovary (CHO) cultured cells in
contact with diluted extracts of the biomaterials. The results showed that Ti-13Nb-13Zr alloy obtained
by furnace arc melting isn’t cytotoxic.
2008-05-21T13:24:00ZSchneider, S.G.Nunes, C.A.Rogero, S.O.Higa, O.Z.Bressiani, J.C.Ti-13Nb-13Zr is a new titanium alloy that was originally developed for medical implant applications.
This alloy combines a low elastic modulus, high strength, excellent hot and cold workability,
and superior corrosion resistance. Research on this alloy has shown that the mechanical properties
can be controlled over a significant range through hot working, heat treatment and cold-working.
The present study describes the mechanical properties and cytotoxic evaluation of the Ti-13Nb-13Zr
alloy, which was produced by furnace arc melting in argon atmosphere. The elemental constituents
were unalloyed Ti, Nb and Zr sheets.
The obtained ingots, which initial diameter were about 15 mm, have undergone sequences of
cold-working and heat treatments in order to achieve a final diameter of 6 mm. The tensile strength
of Ti-13Nb-13Zr achieved 1270 MPa (cold-worked – 60% reduction in area) and 860 MPa after
heat treatment (60% reduction in area + 1000 o C/1h + water quenched). The elastic module were 52
GPa and 60 GPa respectively.
Furthermore, the toxic effect of this alloy on cells was evaluated by a cytotoxicity test, a quantitative
method of colony suppression assay using Chinese Hamster Ovary (CHO) cultured cells in
contact with diluted extracts of the biomaterials. The results showed that Ti-13Nb-13Zr alloy obtained
by furnace arc melting isn’t cytotoxic.Evaluación de algunos aspectos de la biocompatibilidad de biomateriales in vitro
http://hdl.handle.net/2099/5422
Evaluación de algunos aspectos de la biocompatibilidad de biomateriales in vitro
Ríos Hernández, Miriam; Cepero Cañas, Janet; González Pérez, Annia; Pérez Garcés, Kenya; Bello Gárciga, José Luis
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
Los biomateriales para uso médico se han ido desarrollando de acuerdo a los avances en los
campos de la medicina, bioquímica, farmacia y las ciencias de los materiales. Estos deben ser
biocompatibles, por eso es necesario desarrollar un grupo de ensayos biológicos encaminados a
este fin.
Las pruebas de citotoxicidad in vitro tienen aplicabilidad general y uso extensamente difundido
en la evaluación de un amplio rango de materiales. Se ha encontrado cierta relación entre la
citotoxicidad no específica del biomaterial in vitro y su efecto irritante in vivo.
En nuestro laboratorio se aplicó el método descrito por Stanley HR (1985) para la evaluación
toxicológica de biomateriales, habiéndose evaluado hasta la fecha diferentes materiales obtenidos
en el Centro de Biomateriales de la Universidad de La Habana, entre ellos: el obturante dental
Obtudent Fotocurado (FC), el sellante dental Cubridem Autocurado (AC), el adhesivo tisular
Tisuacryl y los cementos óseos Biograft-G y Apafill-G.
El Obtudent FC resultó citotóxico, sin embargo su citotoxicidad se encontró en el rango de la de
sus análogos comerciales. La citotoxicidad del Cubridem AC y del Tisuacryl no se diferenció
significativamente de los niveles encontrados para sus controles comerciales, al igual que el
Biograft-G, aunque en este caso el resultado fue ligeramente citotóxico según la clasificación de
Stanley. El Apafill-G no resultó citotóxico.
2008-05-20T18:30:09ZRíos Hernández, MiriamCepero Cañas, JanetGonzález Pérez, AnniaPérez Garcés, KenyaBello Gárciga, José LuisLos biomateriales para uso médico se han ido desarrollando de acuerdo a los avances en los
campos de la medicina, bioquímica, farmacia y las ciencias de los materiales. Estos deben ser
biocompatibles, por eso es necesario desarrollar un grupo de ensayos biológicos encaminados a
este fin.
Las pruebas de citotoxicidad in vitro tienen aplicabilidad general y uso extensamente difundido
en la evaluación de un amplio rango de materiales. Se ha encontrado cierta relación entre la
citotoxicidad no específica del biomaterial in vitro y su efecto irritante in vivo.
En nuestro laboratorio se aplicó el método descrito por Stanley HR (1985) para la evaluación
toxicológica de biomateriales, habiéndose evaluado hasta la fecha diferentes materiales obtenidos
en el Centro de Biomateriales de la Universidad de La Habana, entre ellos: el obturante dental
Obtudent Fotocurado (FC), el sellante dental Cubridem Autocurado (AC), el adhesivo tisular
Tisuacryl y los cementos óseos Biograft-G y Apafill-G.
El Obtudent FC resultó citotóxico, sin embargo su citotoxicidad se encontró en el rango de la de
sus análogos comerciales. La citotoxicidad del Cubridem AC y del Tisuacryl no se diferenció
significativamente de los niveles encontrados para sus controles comerciales, al igual que el
Biograft-G, aunque en este caso el resultado fue ligeramente citotóxico según la clasificación de
Stanley. El Apafill-G no resultó citotóxico.Efecto del contenido del agente de refuerzo en materiales cerámicos compuestos de hidroxiapatitacircona
http://hdl.handle.net/2099/5421
Efecto del contenido del agente de refuerzo en materiales cerámicos compuestos de hidroxiapatitacircona
Delgado García-Menocal, José Angel; Martínez, Salvador; Morejón, Lizette; Ginebra Molins, Maria Pau; Fernández Aguado, Enrique; Planell Estany, Josep Anton; Clavaguera-Mora, M. T.
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
En este trabajo se estudia el efecto del contenido partículas de circona parcialmente estabilizadas
con magnesia (Mg-PSZ) en el comportamiento mecánico de cerámicas de hidroxiapatita (HA) reforzadas
con circona. Se emplearon cantidades de 10, 20 y 30% (en peso) de circona. Los materiales
fueron obtenidos mediante prensado uniaxial y sinterización en oxígeno húmedo a una temperatura
de 1250°C por 4 horas. La caracterización mediante difracción de rayos X y espectroscopía infrarroja
reveló que la hidroxiapatita fue la única fase fosfato cálcica. Los mejores valores de densidad relativa
y de resistencia mecánica (tenacidad a la fractura y resistencia a la flexión en tres puntos) se
alcanzaron para un contenido de 20% en peso de Mg-PSZ. El estudio fractográfico permitió afirmar
que un 10% de circona resulta insuficiente para mejorar significativamente la resistencia mecánica
del material compuesto mientras que un 30% inhibe la correcta sinterización de la matriz de
hidroxiapatita.
2008-05-20T18:21:37ZDelgado García-Menocal, José AngelMartínez, SalvadorMorejón, LizetteGinebra Molins, Maria PauFernández Aguado, EnriquePlanell Estany, Josep AntonClavaguera-Mora, M. T.En este trabajo se estudia el efecto del contenido partículas de circona parcialmente estabilizadas
con magnesia (Mg-PSZ) en el comportamiento mecánico de cerámicas de hidroxiapatita (HA) reforzadas
con circona. Se emplearon cantidades de 10, 20 y 30% (en peso) de circona. Los materiales
fueron obtenidos mediante prensado uniaxial y sinterización en oxígeno húmedo a una temperatura
de 1250°C por 4 horas. La caracterización mediante difracción de rayos X y espectroscopía infrarroja
reveló que la hidroxiapatita fue la única fase fosfato cálcica. Los mejores valores de densidad relativa
y de resistencia mecánica (tenacidad a la fractura y resistencia a la flexión en tres puntos) se
alcanzaron para un contenido de 20% en peso de Mg-PSZ. El estudio fractográfico permitió afirmar
que un 10% de circona resulta insuficiente para mejorar significativamente la resistencia mecánica
del material compuesto mientras que un 30% inhibe la correcta sinterización de la matriz de
hidroxiapatita.Diferencias biomecánicas entre jugadores principiantes y de alto rendimiento en el lanzamiento en salto en baloncesto
http://hdl.handle.net/2099/5419
Diferencias biomecánicas entre jugadores principiantes y de alto rendimiento en el lanzamiento en salto en baloncesto
Rojas, F.J.; Sánchez, A.; Cepero, M.; Soto, V. M.; Gutiérrez, M.
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
La valoración y el aprendizaje de la técnica del lanzamiento en salto en baloncesto están relacionados
con el conocimiento de la diferencias existentes en la ejecución técnica de este gesto entre
jugadores con diferente nivel de rendimiento. Las diferencias obtenidas en las variables biomecánicas,
entre los tres niveles de rendimiento establecido, ha aportado los aspectos claves en los que debemos
focalizar nuestra atención durante la ejecución de este gesto. La muestra que se ha utilizado
para realizar esta investigación ha estado compuesta por jugadores representativos de tres niveles
de rendimiento, analizándose los lanzamientos mediante la metodología de análisis tridimensionales
de video (50 Hz). En general, se puede afirmar que las diferencias halladas entre jugadores de alto
rendimiento y jugadores en fase de aprendizaje tienen su fin en la fase final de salida del balón, en
donde los jugadores con menor nivel de rendimiento lanzan en trayectoria ascendente del centro de
gravedad con el objeto de poder aplicar al balón una gran velocidad de salida. Por lo que se deduce
que no existe un modelo teórico universal aplicable del alto rendimiento a jugadores en proceso
formativo.
2008-05-20T18:08:38ZRojas, F.J.Sánchez, A.Cepero, M.Soto, V. M.Gutiérrez, M.La valoración y el aprendizaje de la técnica del lanzamiento en salto en baloncesto están relacionados
con el conocimiento de la diferencias existentes en la ejecución técnica de este gesto entre
jugadores con diferente nivel de rendimiento. Las diferencias obtenidas en las variables biomecánicas,
entre los tres niveles de rendimiento establecido, ha aportado los aspectos claves en los que debemos
focalizar nuestra atención durante la ejecución de este gesto. La muestra que se ha utilizado
para realizar esta investigación ha estado compuesta por jugadores representativos de tres niveles
de rendimiento, analizándose los lanzamientos mediante la metodología de análisis tridimensionales
de video (50 Hz). En general, se puede afirmar que las diferencias halladas entre jugadores de alto
rendimiento y jugadores en fase de aprendizaje tienen su fin en la fase final de salida del balón, en
donde los jugadores con menor nivel de rendimiento lanzan en trayectoria ascendente del centro de
gravedad con el objeto de poder aplicar al balón una gran velocidad de salida. Por lo que se deduce
que no existe un modelo teórico universal aplicable del alto rendimiento a jugadores en proceso
formativo.Caracterizacion térmica de hueso y substratos metálicos para uso biomédico
http://hdl.handle.net/2099/5418
Caracterizacion térmica de hueso y substratos metálicos para uso biomédico
Peña Rodríguez, Gabriel; Méndez González, Magdalena; Calderón Arenas, Antonio; Cruz Orea, Alfredo; Sánchez Sinencio, Feliciano
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
En este trabajo reportamos mediciones de difusividad térmica a temperatura ambiente en dos
diferentes cortes de hueso denso de res, hueso de res en polvo e hidroxiapatita comercial en polvo.
Realizamos una comparación entre estos valores medidos y los obtenidos para muestras metálicas
frecuentemente utilizadas en implantes, como el titanio de alta pureza y el acero 316L. Nuestros
resultados muestran que la porosidad y su orientación en el hueso son dos factores importantes para
el flujo de calor a través de él. Por otra parte, obtenemos que la hidroxiapatita en polvo compactada
presenta un valor de la difusividad térmica muy semejante a los obtenidos para las muestras de
hueso lo que indica una buena compatibilidad térmica entre estos materiales. Finalmente, obtenemos
una diferencia de alrededor de un orden de magnitud entre los valores de la difusividad térmica
entre los metales y los valores de las muestras de hueso e hidroxiapatita siendo esta diferencia
mayor en el titanio que en el acero.
2008-05-20T18:07:57ZPeña Rodríguez, GabrielMéndez González, MagdalenaCalderón Arenas, AntonioCruz Orea, AlfredoSánchez Sinencio, FelicianoEn este trabajo reportamos mediciones de difusividad térmica a temperatura ambiente en dos
diferentes cortes de hueso denso de res, hueso de res en polvo e hidroxiapatita comercial en polvo.
Realizamos una comparación entre estos valores medidos y los obtenidos para muestras metálicas
frecuentemente utilizadas en implantes, como el titanio de alta pureza y el acero 316L. Nuestros
resultados muestran que la porosidad y su orientación en el hueso son dos factores importantes para
el flujo de calor a través de él. Por otra parte, obtenemos que la hidroxiapatita en polvo compactada
presenta un valor de la difusividad térmica muy semejante a los obtenidos para las muestras de
hueso lo que indica una buena compatibilidad térmica entre estos materiales. Finalmente, obtenemos
una diferencia de alrededor de un orden de magnitud entre los valores de la difusividad térmica
entre los metales y los valores de las muestras de hueso e hidroxiapatita siendo esta diferencia
mayor en el titanio que en el acero.Estudio sobre las propiedades mecánicas de cementos óseos preparados con metacrilatos funcionalizados
http://hdl.handle.net/2099/5417
Estudio sobre las propiedades mecánicas de cementos óseos preparados con metacrilatos funcionalizados
Islas Blancas, M.E.; Cervantes-UC, J.M; Cauich Rodriguez, J.V.
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
Los cementos óseos son materiales poliméricos que se utilizan con el objeto de fijar prótesis metálicas.
Han estado en el mercado por casi 40 años desde que Sir John Charnley propuso su uso en ortopedia.
Los cementos óseos convencionales exhiben altos calores de reacción, alta contracción y un elevado
contenido de monómero residual; estas propiedades se traducen en un comportamiento mecánico inadecuado
y finalmente en el aflojamiento de la prótesis. Nuevas formulaciones hacen uso de activadores de
baja toxicidad, monómeros de bajo calor de reacción y cerámicos bioactivos para mejorar la
biocompatibilidad. En este trabajo reportamos el uso de mezclas de metacrilato de metilo con ácido
metacrílico (MAA) o dietil amino etil metacrilato (DEAEMA) en la síntesis de cementos óseos. Tiempos
de curado y propiedades en tensión, compresión y flexión son reportadas en muestras sin y con acondicionamiento
en fluido corporal simulado.
Tiempos de curado cortos fueron observados en cementos preparados con MAA mientras que tiempos
largos fueron obtenidos en muestras que contenían DEAEMA. Los ensayos mecánicos mostraron un
aumento en la resistencia a la compresión y flexión en aquellos cementos que contenían ácido metacrílico
comparada con la exhibida por los cementos preparados sin comonómero. Elevadas temperaturas de
transición vítrea fueron asociadas a este comportamiento. Los cementos óseos preparados con DEAEMA
en altas concentraciones presentaron una resistencia a la tensión, flexión y compresión menor a la obtenida
con el cemento preparado sin comonómero. En general, las propiedades mecánicas exhibidas por
estos cementos experimentales fueron comparables a las propiedades de cementos óseos comerciales
disponibles en México. Sin embargo, las muestras acondicionadas en fluido corporal simulado presentaron
una reducción en sus propiedades después de 3 meses de acondicionamiento. Pese a esto, el valor
mínimo de resistencia a la compresión sugerido para su uso como cemento óseos (70 MPa) fue cumplido
en todas las formulaciones excepto en aquellas preparadas con DEAEMA en altas concentraciones.
2008-05-20T17:51:40ZIslas Blancas, M.E.Cervantes-UC, J.MCauich Rodriguez, J.V.Los cementos óseos son materiales poliméricos que se utilizan con el objeto de fijar prótesis metálicas.
Han estado en el mercado por casi 40 años desde que Sir John Charnley propuso su uso en ortopedia.
Los cementos óseos convencionales exhiben altos calores de reacción, alta contracción y un elevado
contenido de monómero residual; estas propiedades se traducen en un comportamiento mecánico inadecuado
y finalmente en el aflojamiento de la prótesis. Nuevas formulaciones hacen uso de activadores de
baja toxicidad, monómeros de bajo calor de reacción y cerámicos bioactivos para mejorar la
biocompatibilidad. En este trabajo reportamos el uso de mezclas de metacrilato de metilo con ácido
metacrílico (MAA) o dietil amino etil metacrilato (DEAEMA) en la síntesis de cementos óseos. Tiempos
de curado y propiedades en tensión, compresión y flexión son reportadas en muestras sin y con acondicionamiento
en fluido corporal simulado.
Tiempos de curado cortos fueron observados en cementos preparados con MAA mientras que tiempos
largos fueron obtenidos en muestras que contenían DEAEMA. Los ensayos mecánicos mostraron un
aumento en la resistencia a la compresión y flexión en aquellos cementos que contenían ácido metacrílico
comparada con la exhibida por los cementos preparados sin comonómero. Elevadas temperaturas de
transición vítrea fueron asociadas a este comportamiento. Los cementos óseos preparados con DEAEMA
en altas concentraciones presentaron una resistencia a la tensión, flexión y compresión menor a la obtenida
con el cemento preparado sin comonómero. En general, las propiedades mecánicas exhibidas por
estos cementos experimentales fueron comparables a las propiedades de cementos óseos comerciales
disponibles en México. Sin embargo, las muestras acondicionadas en fluido corporal simulado presentaron
una reducción en sus propiedades después de 3 meses de acondicionamiento. Pese a esto, el valor
mínimo de resistencia a la compresión sugerido para su uso como cemento óseos (70 MPa) fue cumplido
en todas las formulaciones excepto en aquellas preparadas con DEAEMA en altas concentraciones.Estudio de hinchamiento “in vitro” y evaluación preliminar de biocompatibilidad de hidrogeles de poli(acrilamida-co-ácido metacrílico)
http://hdl.handle.net/2099/5410
Estudio de hinchamiento “in vitro” y evaluación preliminar de biocompatibilidad de hidrogeles de poli(acrilamida-co-ácido metacrílico)
Escobar Ivirico, Jorge Luis; Aguero Luztonó, Lissette; Zaldivar Silva, Dionisio; Ramírez, Elena
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
Los hidrogeles son redes poliméricas compatibles con el agua, los cuales pueden aumentar varias
veces su volumen sin perder su forma. Las aplicaciones de este tipo de material dependen del
grado de hinchamiento máximo y de las propiedades mecánicas que presentan.
En el presente trabajo se describe la síntesis de los hidrogeles mediante la copolimerización
radicálica de Ácido metacrílico (AM) con Acrilamida (AA), en solución acuosa a 60ºC utilizando
persulfato de potasio como iniciador y N,N’-metilenbisacrilamida como entrecruzante. El objetivo
principal del trabajo fue estudiar la influencia de la composición de los copolímeros sobre el proceso
de hinchamiento en condiciones fisiológicas y la evaluación preliminar de biocompatibilidad de
estos materiales en suero humano. Los resultados indican que para los primeros tiempos de hinchamiento
las muestras cumplen satisfactoriamente el modelo Fickiano de la difusión y para los tiempos
superiores la cinética de difusión de segundo orden propuesta por Schott.
Por otro lado también ha sido investigada la biocompatibilidad de los hidrogeles determinando
algunos parámetros bioquímicos de suero humano. Para el análisis de las muestras, éstas fueron
incubadas en 10 diferentes sueros humanos por 48 horas a la temperatura de 10ºC. Se determinaron
los parámetros antes del estudio, después de sumergidas las muestras en el suero a las 24 horas y
posteriormente a las 48 horas. Los resultados obtenidos nos permiten afirmar que no hay diferencias
significativas entre las muestras antes y después del estudio y pudiendo concluir que los hidrogeles
obtenidos son biocompatibles.
2008-05-20T15:09:12ZEscobar Ivirico, Jorge LuisAguero Luztonó, LissetteZaldivar Silva, DionisioRamírez, ElenaLos hidrogeles son redes poliméricas compatibles con el agua, los cuales pueden aumentar varias
veces su volumen sin perder su forma. Las aplicaciones de este tipo de material dependen del
grado de hinchamiento máximo y de las propiedades mecánicas que presentan.
En el presente trabajo se describe la síntesis de los hidrogeles mediante la copolimerización
radicálica de Ácido metacrílico (AM) con Acrilamida (AA), en solución acuosa a 60ºC utilizando
persulfato de potasio como iniciador y N,N’-metilenbisacrilamida como entrecruzante. El objetivo
principal del trabajo fue estudiar la influencia de la composición de los copolímeros sobre el proceso
de hinchamiento en condiciones fisiológicas y la evaluación preliminar de biocompatibilidad de
estos materiales en suero humano. Los resultados indican que para los primeros tiempos de hinchamiento
las muestras cumplen satisfactoriamente el modelo Fickiano de la difusión y para los tiempos
superiores la cinética de difusión de segundo orden propuesta por Schott.
Por otro lado también ha sido investigada la biocompatibilidad de los hidrogeles determinando
algunos parámetros bioquímicos de suero humano. Para el análisis de las muestras, éstas fueron
incubadas en 10 diferentes sueros humanos por 48 horas a la temperatura de 10ºC. Se determinaron
los parámetros antes del estudio, después de sumergidas las muestras en el suero a las 24 horas y
posteriormente a las 48 horas. Los resultados obtenidos nos permiten afirmar que no hay diferencias
significativas entre las muestras antes y después del estudio y pudiendo concluir que los hidrogeles
obtenidos son biocompatibles.Formulación de un material de impresión dental en forma de pasta
http://hdl.handle.net/2099/5408
Formulación de un material de impresión dental en forma de pasta
García, R.; Wong, L.; Ferrer, A.; García, A.; Martínez, E.
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
Los materiales de impresión dental (MID) basados en alginato son muy empleados en Estomatología.
En la actualidad se plantea que los MID en forma de pasta tienen una mayor fidelidad de
copia, mejor reproducción de detalles de la impresión y no desprenden polvos volátiles secos que
sean inhalados por los especialistas en su utilización cotidiana, por lo que se decidimos estudiar
una formulación de un MID en forma de pasta.
En el presente trabajo se reporta un material formado por dos pastas que al mezclarse entre si en
las proporciones adecuadas, gelifica, obteniéndose la impresión. En el componente A esta contenido
el alginato de sodio, y en el otro componente B, una sal de un metal divalente (CaSO 4). Se utilizó
alginato de sodio sin secar, determinando el porciento de humedad y calculando así, el peso de
alginato seco. Se agregó al alginato húmedo el resto de los componentes de la pasta A.
A la formulación obtenida se le realizaron las siguientes pruebas físico-mecánicas: apariencia y
uniformidad, tiempo de trabajo, tiempo de mezcla, tiempo de fraguado, viscosidad, relación pasta
A/pasta B, resultando en todos los casos dentro de los límites establecidos según la norma ISO 1563.
Se realizó además el ensayo de pérdida de agua del material (sinéresis) y se comparó con el Dentalgin,
MID en forma de polvo.
2008-05-20T14:52:00ZGarcía, R.Wong, L.Ferrer, A.García, A.Martínez, E.Los materiales de impresión dental (MID) basados en alginato son muy empleados en Estomatología.
En la actualidad se plantea que los MID en forma de pasta tienen una mayor fidelidad de
copia, mejor reproducción de detalles de la impresión y no desprenden polvos volátiles secos que
sean inhalados por los especialistas en su utilización cotidiana, por lo que se decidimos estudiar
una formulación de un MID en forma de pasta.
En el presente trabajo se reporta un material formado por dos pastas que al mezclarse entre si en
las proporciones adecuadas, gelifica, obteniéndose la impresión. En el componente A esta contenido
el alginato de sodio, y en el otro componente B, una sal de un metal divalente (CaSO 4). Se utilizó
alginato de sodio sin secar, determinando el porciento de humedad y calculando así, el peso de
alginato seco. Se agregó al alginato húmedo el resto de los componentes de la pasta A.
A la formulación obtenida se le realizaron las siguientes pruebas físico-mecánicas: apariencia y
uniformidad, tiempo de trabajo, tiempo de mezcla, tiempo de fraguado, viscosidad, relación pasta
A/pasta B, resultando en todos los casos dentro de los límites establecidos según la norma ISO 1563.
Se realizó además el ensayo de pérdida de agua del material (sinéresis) y se comparó con el Dentalgin,
MID en forma de polvo.Liberación de cefalexina a partir de hidrogeles de poli(acrilamida-co-ácido metacrílico)
http://hdl.handle.net/2099/5403
Liberación de cefalexina a partir de hidrogeles de poli(acrilamida-co-ácido metacrílico)
Aguero Luztonó, Lissette; Zaldivar Silva, Dionisio; Escobar Ivirico, Jorge Luis
Sociedad Ibérica de Biomecánica y Biomateriales
Se reporta la síntesis de algunos hidrogeles de Ácido metacrílico (AM) con Acrilamida (AA),
mediante la copolimerización radicálica en solución acuosa utilizando persulfato de potasio como
iniciador y N,N’-metilenbisacrilamida como entrecruzante. El proceso de hinchamiento de los
hidrogeles sintetizados se estudió gravimétricamente. La difusión del buffer se analizó sobre la base
del modelo de relajación de las tensiones de las cadenas poliméricas. Los resultados obtenidos se
ajustan satisfactoriamente al comportamiento Fickiano para los primeros estadíos de hinchamiento
y al modelo propuesto por Schott (segundo orden) para estadíos superiores.
Se estudió además la liberación de la Cefalexina a partir de los hidrogeles sintetizados y los
resultados obtenidos indican que la muestra que presenta un mayor contenido de AM (la más
hidrofílica) liberó una mayor cantidad del medicamento en 7 días (80%). La aplicación del modelo
de Higuchi a los perfiles de liberación sugirió que el proceso de liberación está controlado por la
difusión
2008-05-20T12:04:06ZAguero Luztonó, LissetteZaldivar Silva, DionisioEscobar Ivirico, Jorge LuisSe reporta la síntesis de algunos hidrogeles de Ácido metacrílico (AM) con Acrilamida (AA),
mediante la copolimerización radicálica en solución acuosa utilizando persulfato de potasio como
iniciador y N,N’-metilenbisacrilamida como entrecruzante. El proceso de hinchamiento de los
hidrogeles sintetizados se estudió gravimétricamente. La difusión del buffer se analizó sobre la base
del modelo de relajación de las tensiones de las cadenas poliméricas. Los resultados obtenidos se
ajustan satisfactoriamente al comportamiento Fickiano para los primeros estadíos de hinchamiento
y al modelo propuesto por Schott (segundo orden) para estadíos superiores.
Se estudió además la liberación de la Cefalexina a partir de los hidrogeles sintetizados y los
resultados obtenidos indican que la muestra que presenta un mayor contenido de AM (la más
hidrofílica) liberó una mayor cantidad del medicamento en 7 días (80%). La aplicación del modelo
de Higuchi a los perfiles de liberación sugirió que el proceso de liberación está controlado por la
difusión