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    <title>DSpace Collection:</title>
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    <dc:date>2013-05-23T11:20:58Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://hdl.handle.net/2099/6429">
    <title>Bibliografía. Recensión de libros recibidos.</title>
    <link>http://hdl.handle.net/2099/6429</link>
    <description>Title: Bibliografía. Recensión de libros recibidos.
Abstract: Bibliografia comentada de libros de la temática técnico-textil.</description>
    <dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://hdl.handle.net/2099/6428">
    <title>Evaluación toxicológica de Metil paration, Metil Azinfós, Clorpirifos, Diazinón y Metamidofos, en camarones del género Penaeus Sp.</title>
    <link>http://hdl.handle.net/2099/6428</link>
    <description>Title: Evaluación toxicológica de Metil paration, Metil Azinfós, Clorpirifos, Diazinón y Metamidofos, en camarones del género Penaeus Sp.
Authors: Osuna Flores, Isabel; López Ribas, David; Galindo Reyes, José Guillermo; Riva Juan, Mª del Carmen
Abstract: El objetivo principal de este trabajo es estudiar la letalidad de los Plaguicidas organofosforados: Metil Paratión, Metil Azinfós, Clorpirifos, Diazinón y Metamidofos, en camarones del género Penaeus sp. Se ha realizado una exposición a diferentes concentraciones de los compuestos, determinándose la CL50 (concentración que ocasiona e1 50 % de mortalidad) en un tratamiento agudo de 48 horas. Clorpirifos resultó ser el más tóxico con una CL50-48h de 0.0027 mg/l mientras que Metamidofos presentó la menor toxicidad con una CL50-48 h. de 5.132 mg/l.; The main purpose of this work is to study the lethality of the pesticides Methyl Parathion, Methyl Azinfos, Chlorpyrifos, Diazinon and Methamidophos on shrimps of the genus Penaeus sp. exposed at diferent concentrations of these compounds; CL50 was determined (the one causing 50% of death rate) in an acute treatment of 48 hours. Results show that Chlorpyrifos is the most toxic (48h-LC50:0.0027 mg/l) and Methamidophos presented the lowest toxicity of al1 them (48h-LC50:5.132 mg/l).; L'objectif principal de ce travail est d'étudier l'efficacité létale des anti-fléaux organophosphorés: Metil Paration, Metil Azinfos, Clorpirifos, Diazinon et Metamidofos, sur les crevettes du genre Penaeus sp. Les crevettes ont été exposées a différentes concentrations de composants, pour déterminer la CL50 (concentration qui provoque 50% de mortalité) pendant un traitement aigu de 48 heures. Clorpirifos a démontré être le plus toxique avec une LC50-48 h de 0,0027 mg/l, et Metamidofos le moins toxique avec une CL50-48 h de 5.132 mg/l.</description>
    <dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://hdl.handle.net/2099/6427">
    <title>Nuevo procedimiento de cloración de la lana utilizando liposomas unilamelares formados por mezclas de lípidos.</title>
    <link>http://hdl.handle.net/2099/6427</link>
    <description>Title: Nuevo procedimiento de cloración de la lana utilizando liposomas unilamelares formados por mezclas de lípidos.
Authors: Maza y Ribera, Alfonso de la; Coderch Negra, Ma. Luisa; Manich i Bou, Albert Mª; Parra, José Luis
Abstract: Se investiga la utilización de liposomas formados por fosfatidilcolina (PC) y colesterol (CH) como vehículos de hipoclorito sódico en la cloración de la lana. A tal fin, se ha estudiado la interacción de dichos liposomas a diferentes relaciones molares de ambos componentes (PC:CH desde 10:0 hasta 8:2) con soluciones cloradas a fin de determinar la estabilidad físico-química de los liposomas a la acción de dicho agente oxidante. Su estabilidad física se ha estudiado midiendo tanto los cambios en la absorbancia de dichas suspensiones, directamente relacionados con la agregación o solubilización de los liposomas, como el tamaño medio de sus partículas. El estudio de la estabilidad química de los liposomas se ha basado en la determinación del índice de peroxidación de los lipidos constitutivos de dichos liposomas a diferentes concentraciones de cloro activo a un valor de pH de 6.5. Los efectos oxidativos causados por las soluciones cloradas sobre la lana a pH 1.5 se han estudiado analizando la formación de ácido cisteínico en la lana clorada en función de los tratamientos oxidativos realizados, tanto directamente por el procedimiento convencional como vía liposomas. Cantidades crecientes de colesterol en los liposomas aumentaron la estabilidad fisico-química de estos liposomas frente al agente oxidante y disminuyeron la formación de ácido cisteínico en las muestras de lana clorada.; The use of unilamellar liposomes of defined size (200 nm) formed by phosphatidylcholine (PC) and containing cholesterol (CH) as vehicles for oxidative reagents in chlorination of wool fibres has been investigated. To this end, the interaction between lipid vesicles formed by ditferent mixtures of both lipid components (PC:CH mole ratios from 10:0 to 8:2) and chlorine was firstly studied to determine the physicochemical stability of these systems in the presence of this oxidative agent. Similarly, the study of the physical stability of liposomes was undertaken both through the changes in the absorbance of the vesicle suspensions, directly related to the aggregation or solubilization of liposomes, and by measuring the mean particle size distribution of these liposome dispersions. The study of chemical stability was based on the lipid peroxidation index of liposomes at different chlorine concentrations at pH value 6.5. As regards the oxidative effects caused by the chlorine treatments of wool applied directly or by means of liposomes at pH 1.5, the extent of the cysteic acid formation groups in wool fibres was investigated. Increasing amounts of cholesterol in liposomes enhance both the physicochemical stability of these systems and the inhibitory ability of cysteic acid formation when samples have been treated with chlorine-liposome systems.; Il s'agit d'étudier l'utilisation de liposomes formés de phosphatidilcholine (PC) et de cholestérol (CH) pour véhiculer l'hypochlorite de sodium dans la chloration de la laine. A cet effet, nous avons étudié l'action entre ces liposomes, avec différents rapports molaires pour les deux composants (PC:CH de 10:0 à 8:2), et les solutions chlorées, afin de déterminer la stabilité physico-chemique des liposomes sous l'action de cet agent oxydant. Leur stabilité physique a été étudiée en mesurant aussi bien les changements dans l'absorptivité de ces suspensions, directement liées a l'agrégation ou a la solubilisation des liposomes, que la taille moyenne de leus particules. Pour étudier la stabilité chimique des liposomes, nous avons déterminé l'indice de peroxydation des lipides constitutifs de ces liposomes a différentes concentrations de chlore actif avec une valeur de pH de 6,5. Les effets oxydatifs causés par les solutions chlorées sur la laine a pH 1,5, ont été étudiés en analysant la formation de l'acide cystéinique dans la laine chlorée en fonction des traitements oxydatifs, réalisés soit directement selon la procédure conventionnelle, soit en passant par les liposomes. Des quantités croissantes de cholestérol dans les liposomes ont augmenté leur stabilité physico-chimique face a l'agent oxydant et ont diminué la formation d'acide cystéinique sur les échantillons de laine chlorée.</description>
    <dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://hdl.handle.net/2099/6426">
    <title>Una aplicación del análisis de la imagen a la determinación del grado de cobertura de los tejidos de calada.</title>
    <link>http://hdl.handle.net/2099/6426</link>
    <description>Title: Una aplicación del análisis de la imagen a la determinación del grado de cobertura de los tejidos de calada.
Authors: Castellar Bertran, María Dolores; Manich i Bou, Albert Mª; Carvalho, Jonas; Barella, A.
Abstract: Sobre 23 tejidos de calada de diversas composiciones con predominio del poliéster y la lana se han comparado los resultados de distintos parámetros propuestos para representar el grado de tupidez o factor de cobertura (Galcerán, Eurotex, Grosberg y Seyam) con los resultados obtenidos aplicados a dicho concepto las técnicas del análisis de la imagen. Las medidas se refieren a los tejidos en sus distintos estadios de manufactura, desde el telar hasta el acabado. Por lo general, el análisis de la imagen proporciona indices más elevados que los parámetros especulativos propuestos y las correlaciones observadas no sobrepasan valores cercanos a 0,80. Por otra parte, el análisis de la imagen es el único procedimiento que suministra distribuciones estadísticas coherentes para el factor de cobertura. La distribución que ajusta mejor a los datos experimentales es la de Weibull.; Results found with 23 woven fabrics of various compositions, with predominance of polyester and wool, have compared to those of different parameters proposed to represent the cover factor (Galcerán, Eurotex, Grosberg and Seyam) with the results from application image analytical techniques to the indicated concept. By and large, the analysis of the image provides higher parameters than the speculative ones proposed not surpassing the correlations observed values ca. 0.80. On the other hand, the image analysis is the sole procedure providing coherent statistical distributions for the cover factor. Weibull's distribution adjusts the best to the experimental data.; Sur 23 tissus de trempage de diverses compositions mais a prédominance polyester + laine, nous avons comparé les résultats de différents parametres proposés pour représenter le niveau de densité ou facteur de couverture (Galcerán, Eurotex, Grosberg et Seyam) aux résultats obtenus en appliquant à ce concept les techniques d'analyse de l'image. Les mesures concernent les tissus analysés dans les différentes phases de la manufacture, du métier a tisser au finissage. En général, l'analyse de l'image fournit des indices plus élevés que les parametres spéculatifs proposés et les corrélations observées ne dépassent pas des valeurs voisines de 0,80. Parailleurs, l'analyse de l'image est la seule procédure a donner des distributions statistiques cohérentes pur le facteur de couverture. La distribution qui s'ajuste le mieux aux données expérimentales est celle de Weibull.</description>
    <dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://hdl.handle.net/2099/6425">
    <title>Influencia de las variables de hilatura en las características de los hilados de poliester microfibra.</title>
    <link>http://hdl.handle.net/2099/6425</link>
    <description>Title: Influencia de las variables de hilatura en las características de los hilados de poliester microfibra.
Authors: Gacén Guillén, Joaquín; Naik Kardile, Arun; Solé, Antonio; Maillo Garrido, Josefina; Juez, Jorge
Abstract: Una microfibra de poliéster (0,9 dtex) ha sido hilada en una continua de anillos variando las condiciones de hilatura (velocidad del cursor, tipo de cursor, antibalón, mudada y estiraje) según el método de Taguchi. Las respuestas evaluadas se refieren a parámetros de regularidad (valor USTER, puntos delgados, puntos gruesos, neps, vellosidad) y de tracción (tenacidad, elongación, trabajo de rotura y módulo). Tras considerar separadamente la combinación óptima para cada respuesta se ha llegado a una combinación globalmente óptima.; Polyester microfibre (0.9 dtex) has been spun in a ring spinning frame with variation of the spinning conditions (traveler speed, type of traveler, doffing and drawing) as indicated in Taguchi's method. Responses evaluated report regularity parameters (USTER values, thin points, thick points, neps, hairiness) and tensile parameters (tenacity, elongation, breaking strength and modulus). After considering by separate the optimal condition for each response, a globally optimal combination is proposed.; Une microfibre de polyester (0,9 dtex) a été filée sur une retordeuse à anneaux, en modifiant les conditions de filature (vitesse du curseur, type de curseur, antiballon, levée et étirage) suivant la méthode de Taguchi. Les réponses évaluées portent sur des parametres de régularité (valeur USTER, points minces, gros points, neps, villosité) et de traction (ténacité, élongation, travail de rupture et module). Apres avoir considéré séparément la combinaison optimale pour chaque réponse, nous avons trouvé une combinaison globalement optimale.</description>
    <dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://hdl.handle.net/2099/6424">
    <title>La influencia de la fuerza iónica y la carga de la bicapa lipidica en la estabilidad de liposomas.</title>
    <link>http://hdl.handle.net/2099/6424</link>
    <description>Title: La influencia de la fuerza iónica y la carga de la bicapa lipidica en la estabilidad de liposomas.
Authors: Carrión Fité, Francisco Javier; Maza y Ribera, Alfonso de la; Parra, José Luis
Abstract: Se investigó el efecto de incluir un agente inductor de carga negativa (ácido fosfatídico) en el potencial zeta y la agregación vesicular de grandes vesículas unilamelares liposómicas (LUV) en presencia de electrolitos neutros, con el fin de estudiar su estabilidad físico-química. Se prepararon suspensiones de liposomas por un método de evaporación por inversión de fase variando la fuerza iónica del electrolito. Los valores de potencial zeta se obtuvieron por microelectroforesis. Se encontró que las ecuaciones de Eversole y Boardman que relacionan la medida del potencial zeta con el espesor de la doble capa eléctrica eran válidas en todos los casos. Se estimaron las densidades de carga superficial de estos liposomas, usando los valores de potencial de superficie calculados de esta ecuación. Las composiciones de lípido usados fueron fosfatidilcolin/ácido fosfatídico (PC:PA) 10:0, 9.5:0.5, 9.0:1.0 y 8.0:2.0 relaciones molares. Los electrolitos usados fueron Na2SO4, NaCI y NaBr, en el rango de concentración de 1.0 a 150 mM , usando una solución buffer (pH=7.20) a 25°C. La densidad de carga superficial obtenida de las determinaciones de potencial zeta aumentó cuando la concentración de electrolito en el medio acuoso, aumentó, en todas las composiciones lipídicas PC:PA ensayadas, siendo los valores más altos obtenidos para el NaBR y los más bajos para el Na2SO4. Se obtuvieron tendencias similares en experimentos ensayando la influencia de las sales investigadas en la estabilidad de los liposomas con respecto a la agregación a&#xD;
diferentes composiciones lipídicas PC:PA. Las mediciones de estabilidad se hicieron determinando las alteraciones en la distribución del tamaño de la vesicula, el grado de oxidación del lípido y la posible&#xD;
hidrólisis de los componentes fosfolípidos de las suspensiones de liposoma en función del tiempo.; The effet of including a negative charge-inducing agent (phosphatidic acid) on the zeta potential and vesicle aggregation of large unilamellar vesicle liposomes (LUV) in the presence of neutral electrolytes was investigated with the aim of studying their physicochemical stability. Liposome suspensions were prepared by a reverse phase evaporation method varying the ionic strength of electrolyies. Zeta potential values were obtained by microelectrophoresis measurements. The Eversole and Boardman equations which relate the measured zeta potential to the thichmess of the electrical double layer was found to be valid in all cases. The surface charge densities in these liposomes were estimated using the surface potential values calculated from this equation. The lipid compositions used were phosphatidyl-choline/phosphatidic acid (PC:PA) 10:0, 9.5:0.5, 9.0:1.0 and 8.0:2.0 molar ratios. The electrolytes used were Na2SO4, NaCI, and NaBr in the range of concentrations from 1.0 to 150 mM using a buffered solution (pH 7.20) at 25°C. The surface charge density obtained from the zeta potential determinations increased when the electrolyte concentration in the aqueous medium increased, in all the PC:PA lipid compositions tested, the highest values being obtained for the NaBr and the lowest for the Na2SO4. Similar tendencies were obtained from experiments testing the influence of the investigated salts on liposome stability with respect to the aggregation at different PC:PA lipid compositions. Stability measurements were made determining the alterations in the vesicle size distribution, the lipid oxidation level, and the possible hydrolysis of the phospholipid components of liposome suspensions as a function of time.; Nous avons estudié l'effet de l'incorporation d'un agent inducteur de charge négative (acide phosphatidique) au potentiel zêta et l'agrégation vésiculaire de grandes vésicules unilamellaires liposomiques (LUV) en présence d'electrolytes neutres, pour étudier leur stabilité physico-chimique. Nous avons préparé des suspensions de liposomes selon une méthode d'évaporation par inversion de phase en modifiant la force ionique de l'électrolyte. Les valeurs du potentiel zêta ont été obtenues par micro-électrophorese, Nous avons vérifié que les équations d'Eversole et de Boardman, qui établissent une relation entre la mesure du potentiel zêta et l'épaisseur de la double couche électrique, étaient valables dans tous les cas.&#xD;
Nous avons évalué les densités de charge superficielle de ces liposomes, en utilisant les valeurs de potentiel de surface, calculées dans cette équation. Les compositions de lipide utilisées ont été phosphatidilcholine/acide phosphatidique (PC:PA) 10:0, 9.5:0.5, 9.0:1.0 et 8.0:2.0, rapports molaires. Les électrolytes utilisés ont été Na2SO4, NaCI et NaBr, sur le rang de concentration de 1 à 150 mM, en utilisant une solution buffer (pH=7,20) a 25°C. La densité de charge superficielle obtenue des déterminations de potentiel zêta a augmenté quand la concentration de l'électrolyte, dans le milieu aqueux, a augmenté dans toutes les compositions lipidiques PC:PA testées, les plus fortes valeurs  obtenues correspondant à NaBr et les plus faibles à Na2SO4. Des tendances similaires sont apparues dans les expériences réalisées pour tester l'influence des sels objet de la recherche sur la stabilité des liposomes par rapport à l'agrégation a différentes compositions lipidiques PC:PA. Les mesures de stabilité ont été prises en déterminant les modifications dans la distrbution de la taille de la vésicule, le degré d'oxydation du lipide et l'hydrolyse possible des composants phospholipides des suspensions de liposome en fonction du temps.</description>
    <dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://hdl.handle.net/2099/6423">
    <title>El efecto del cloruro de N-cetilpiridina sobre la absorción de un colorante reactivo sobre Leacril. Potencial zeta y termodinámica de absorción.</title>
    <link>http://hdl.handle.net/2099/6423</link>
    <description>Title: El efecto del cloruro de N-cetilpiridina sobre la absorción de un colorante reactivo sobre Leacril. Potencial zeta y termodinámica de absorción.
Authors: Espinosa Jiménez, Manuel; Ontiveros Ortega, Alfonso; Giménez Martín, E.
Abstract: Se ha efectuado una investigación de tipo experimental sobre la absorción y potencial de flujo de Remazol Blue R (RBB-R) con fibras Leacril tratadas y sin tratar con 10^-3 M de cloruro de N-cetilpiridina (N-CP-CI). Los modelos de haces decapilares utilizados son los de Goring y Mason, Biefer y Mason, y Chang y Roberston. El comportamiento cualitativo del potencial zeta es similar en los tres modelos usados. El aumento observado del potencial zeta, en Leacril sin tratar, entre 10^-6 M y 10^-5 de RBB-R en solución se debe probablemente a las atracciones hidrofóbicas entre la fibra y la parte hidrofóbica del colorante. A concentraciones mayores a ca. 10^-5 de colorante, las reacciones químicas entre los grupos -NH2, y NH del colorante y el sulfato y los grupos de terminales de sulfato del Leacril podrían probablemente ser la causa de la disminución observada del potencial zeta en la gama de concentración mencionada.&#xD;
La cantidad de RBB-R absorbida en el Leacril sin tratar se ve favorecida por el aumento de la temperatura de adsorción. Se debe ello a los enlaces químicos implícitos en el proceso de absorción.&#xD;
Los valores del potencial zeta negativos, en fibra tratada, son más elevados que los valores del potencial zeta para fibras sin tratar en toda la gama de concentración ensayada en RBB-R. Este hecho viene a demostrar un aumento de la fortaleza de las interacciones entre la fibra de Leacril tratada y RBB-R.&#xD;
También se presentan datos sobre la cinética y termodinámica de absorción de Remazol Brillant Blue R, en fibras Leacril tratadas y sin tratar a diferentes temperaturas, habiéndose obtenido los valores de las constantes de velocidad de la reacción tiempo de media tintura y coeficientes de difusión del colorante en los mencionados procesos de absorción. De forma similar, se han obtenido los cambios de entalpia y entropía en relación con el proceso de tintura del Leacril. Los resultados ponen de manifiesto la presencia de fuertes enlaces químicos entre los sistemas, tratados y no tratados, de Leacril/Remazol Brilliant Blue.; An experimental investigation on the streaming potential and sorption of Remazol Brilliant Blue R (RBB-R) on both wtreated and treated Leacril fibres with 10^-3 M of N-cetylpyridinium chloride (N-CP-CI) has been carried out. The models of bundle of capillaries employed in the determination of zeta potential of Leacril are the models of Goring and Mason, Biefer and Mason and Chang and Robertson. The qualitative behaviour of zeta potential is similar in the three models employed. The increasing of zeta potential observed, by untreated Leacril, between and 10^-5 M and ca. 10^-5 M of RBB-R in solution is probably due to the hydrophobic attractions between the fibre and the hydrophobic part of the dye. At concentrations higher than ca 10^-5 of dye, the chemical reactions between both -NH2, and the -NH groups of the dye and the sulphonate and sulfate end-groups of the Leacril, respectively, could possibly cause the observed decreasing in the zeta potential, at the mentioned concentration range.&#xD;
The amount of RBB-R absorbed on untreated Leacril is favoured by the increasing in adsorption temperature. This fact is due to the chemical bonds involved in the absorption process.&#xD;
The values of the negative zeta potential, by treated fibre, are higher than of zeta potential by untreated fibres in all the concentration range tested of RBB-R. This fact shows an increasing in the strength of the interactions between the treated Leacril fibre and the RBB-R.&#xD;
Data of the kinetics and thermodynamics of absorption of Remazol Brilliant Blue R on both untreated and treated Leacril at different temperatures are presented, obtaining both the values for the rate constant of the reaction, the half-dyeing time and the diffusion coefficients of the dye in the above processes of absorption. They have also been obtained the changes of enthalpy and entropy related to the process of dyeing of Leacril. Results reveal the presence of strong chemical bonds between both the untreated and treated Leacril/Remazol Brilliant Blue systems.; Nous avons entrepis des recherches de type expérimentel sur l'absorption et le potentiel de flux de Remazol Blue R (RBB-R) avec des fibres Leacril traitées et non traitées avec 10^-3 M de chlorure de N-cétylpyridine (N-CP-CI). Les modèles de faisceaux capillaires utilisés sont ceux de Goring et Mason, Biefer et Mason, et Chang et Roberston. Le comportement qualitatif du potential zêta est similaire dans les trois modèles utilisés. L'augmentation observé du potentiel zêta, sur du Leacril non traité, entre 10^-6 M et 10^-5 de RBB-R en solution, est probablement dû aux attractions hydrophobiques entre la fibre et la partie hydrophobique du colorant. À des concentrations de colorant supérieures a 10^-5 ca, les reactions chimiques entre les groupes -NH, et NH du colorant et le sulfonate et les groupes terminaux de sulfate du Leacril pourraient probablement expliquer la diminution observée du potentiel zêta dans la gamme de concentration mentionnée.&#xD;
La quantité de RBB-R absorbée dans le leacril non traité est favorisée par l'augmentation de la température d'adsorption. Cela est dû aux liaisons chimiques implicites dans le processus d'absorption.&#xD;
Les valeurs négatives du potentiel zêta, pour la fibre traitée, sont supérieures aux valeurs du potentiel zêta pour des fibres non traitées dans toute la gamme de concentration testée en RBB-R. Ce fait démontre l'augmentation de la robustesse des interactions entre la fibre de Leacril traitée et RBB-R.&#xD;
Nous apportons aussi des données sur la cinétique et la thermodynamique d'absorption de Ramazol Brillant Blue R, sur des fibres Leacril traitées et non traitées, à différentes températures, puisque nous avons obtenu les valeurs des constantes de vitesse de la réaction temps de demi-teinture et des coefficients de diffusion du colorant dans les processus d'absorption cités. De même, nous avons obtenu les changements d'enthalpie et d'entropie par rapport au processus de teinture du Leacril. Les résultats mettent en évidence la présence de fortes liaisons chimiques entre les systèmes, traités et non traités, de Leacril/Remazol Brillant Blue.</description>
    <dc:date>1997-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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