Conformational control of integrin subtype selectivity in isoDGR peptide motifs: A biological switch
Visualitza/Obre
9278_ftp.pdf (547,1Kb) (Accés restringit)
Sol·licita una còpia a l'autor
Què és aquest botó?
Aquest botó permet demanar una còpia d'un document restringit a l'autor. Es mostra quan:
- Disposem del correu electrònic de l'autor
- El document té una mida inferior a 20 Mb
- Es tracta d'un document d'accés restringit per decisió de l'autor o d'un document d'accés restringit per política de l'editorial
Cita com:
hdl:2117/22807
Tipus de documentArticle
Data publicació2010
Condicions d'accésAccés restringit per política de l'editorial
Llevat que s'hi indiqui el contrari, els
continguts d'aquesta obra estan subjectes a la llicència de Creative Commons
:
Reconeixement-NoComercial-SenseObraDerivada 3.0 Espanya
Abstract
Thumbnail image of graphical abstract
The rearrangement of asparagine to isoaspartate (isoD) is responsible for the deactivation of many functional proteins. However, the isoDGR motif, which is optimally presented as a conformationally controlled cyclic pentapeptide, binds selectively to a5ß1 integrin (see the docking model) with an affinity comparable to that of the peptidic antitumor agent Cilengitide
CitacióFrank, A.O. [et al.]. Conformational control of integrin subtype selectivity in isoDGR peptide motifs: A biological switch. "Angewandte chemie. International edition", 2010, vol. 49, núm. 48, p. 9278-9281.
ISSN1433-7851
Versió de l'editorhttp://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201004363/abstract
Fitxers | Descripció | Mida | Format | Visualitza |
---|---|---|---|---|
9278_ftp.pdf | 547,1Kb | Accés restringit |