DSpace DSpace UPC
 Català   Castellano   English  

E-prints UPC >
Altres >
Enviament des de DRAC >

Empreu aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem: http://hdl.handle.net/2117/16756

Ítem no disponible en accés obert per política de l'editorial

Arxiu Descripció MidaFormat
poly.pdf793,7 kBAdobe PDF Accés restringit

Citació: Pacini, A. [et al.]. Poly(gamma-glutamic acid) esters with reactive functional groups suitable for orthogonal conjugation strategies. "Journal of polymer science. Part A, polymer chemistry", 15 Novembre 2012, vol. 50, núm. 22, p. 4790-4799.
Títol: Poly(gamma-glutamic acid) esters with reactive functional groups suitable for orthogonal conjugation strategies
Autor: Pacini, Aurora; Caricato, Marco; Ferrari, Stefania; Capsoni, Doretta; Martínez de Ilarduya Sáez de Asteasu, Domingo Antxon Veure Producció científica UPC; Muñoz Guerra, Sebastián Veure Producció científica UPC; Pasini, Dario
Data: 15-nov-2012
Tipus de document: Article
Resum: We report on a series of novel poly(c-glutamic acid) (PGGA) esters, in which the chemical structure and composition, and the molecular weight are systematically changed. Modification of PGGA of microbial origin, used either as the sodium salt or in the free acid form, by means of alkylation with highly reactive bromides under SN2 conditions, affords copolymers with an essentially random microstructure. These reaction conditions are applied iteratively to achieve full esterification, obtaining allyl or propargyl ester functionalities within the polymer backbone, diluted with inert functional groups, such as benzyl, ethyl, or hexyl ester functionalities. The copolymers have been characterized regarding their chemical structure and thermal and bulk properties using nuclear magnetic resonance, thermogravimetry, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction techniques. We demonstrate that allyl and propargyl ester groups can be efficiently transformed using click chemistries, such as thiol-ene or copper(I)- catalyzed azide–alkyne cycloaddition reactions; such efficient conjugation strategies will be required to transformthe native bacterial biopolymer into a material with tailored properties for bulk scale or biomedical applications.
ISSN: 0887-624X
URI: http://hdl.handle.net/2117/16756
DOI: 10.1002/pola.26363
Versió de l'editor: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.26363/abstract
Apareix a les col·leccions:Altres. Enviament des de DRAC
POL - Polímers. Articles de revista
Departament d'Enginyeria Química. Articles de revista
Comparteix:


Stats Mostra les estadístiques d'aquest ítem

SFX Query

Aquest ítem (excepte textos i imatges no creats per l'autor) està subjecte a una llicència de Creative Commons Llicència Creative Commons
Creative Commons

 

Valid XHTML 1.0! Programari DSpace Copyright © 2002-2004 MIT and Hewlett-Packard Comentaris
Universitat Politècnica de Catalunya. Servei de Biblioteques, Publicacions i Arxius