DSpace DSpace UPC
 Català   Castellano   English  

E-prints UPC >
Altres >
Enviament des de DRAC >

Empreu aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem: http://hdl.handle.net/2117/13106

Arxiu Descripció MidaFormat
ci100501d.pdf4,21 MBAdobe PDFThumbnail
Veure/Obrir

Citació: Pinto, M. [et al.]. Rational design of new class of BH3-mimetics as inhibitors of the Bcl-X(L) protein. "Journal of chemical information and modeling", Juny 2011, vol. 51, núm. 6, p. 1249-1258.
Títol: Rational design of new class of BH3-mimetics as inhibitors of the Bcl-X(L) protein
Autor: Pinto Manresa, Marta Veure Producció científica UPC; Orzaez, Maria del Mar; Delgado-Soler, L.; Pérez González, Juan Jesús Veure Producció científica UPC; Rubio Martinez, Jaime
Data: jun-2011
Tipus de document: Article
Resum: The Bcl-2 family of proteins plays an important role in the intrinsic pathway of cell apoptosis. Overexpression of prosurvival members of this family of proteins is often associated with the development of many types of cancer and confers resistance against conventional therapeutic treatments. Accordingly, antagonism of its protective function has emerged as an encouraging anticancer strategy. In the present work, we use a pharmacophore for describing interaction between the BH3 domain of different pro-apoptotic members and the pro-survival protein Bcl-xL in order to identify new lead compounds. In the strategy followed in the present work, the harmacophore was derived from molecular dynamics studies of different Bcl-xL/BH3 complexes. This pharmacophore was later used as query for 3D database screening. Hits obtained from the search were computationally assessed, and a subset proposed for in vitro testing. Two of the 15 compounds assayed were found able to disrupt the Bcl-xL/Bak(BH3) complex with IC50 values in the lower micromolar range. Finally, docking studies were performed to explore the binding mode of these compounds to Bcl-xL for further modifications.
ISSN: 1549-9596
URI: http://hdl.handle.net/2117/13106
DOI: 10.1021/ci100501d
Apareix a les col·leccions:Altres. Enviament des de DRAC
IMEM - Innovació, Modelització i Enginyeria en (BIO) Materials. Articles de revista
Departament d'Enginyeria Química. Articles de revista
Comparteix:


Stats Mostra les estadístiques d'aquest ítem

SFX Query

Tots els drets reservats. Aquesta obra està protegida pels drets de propietat intel·lectual i industrial corresponents. Sense perjudici de les exempcions legals existents, queda prohibida la seva reproducció, distribució, comunicació pública o transformació sense l'autorització del titular dels drets.

Per a qualsevol ús que se'n vulgui fer no previst a la llei, dirigiu-vos a: sepi.bupc@upc.edu

 

Valid XHTML 1.0! Programari DSpace Copyright © 2002-2004 MIT and Hewlett-Packard Comentaris
Universitat Politècnica de Catalunya. Servei de Biblioteques, Publicacions i Arxius