DSpace DSpace UPC
 Català   Castellano   English  

E-prints UPC >
Altres >
Enviament des de DRAC >

Empreu aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem: http://hdl.handle.net/2117/11739

Ítem no disponible en accés obert per política de l'editorial

Arxiu Descripció MidaFormat
internalization_kinetics_nuclear.pdf702,22 kBAdobe PDF Accés restringit

Citació: Vázquez, E. [et al.]. Internalization and kinetics of nuclear migration of protein-only, arginine-rich nanoparticles. "Biomaterials", Desembre 2010, vol. 31, núm. 35, p. 9333-9339.
Títol: Internalization and kinetics of nuclear migration of protein-only, arginine-rich nanoparticles
Autor: Vázquez, Esther; Cubarsí Morera, Rafael Veure Producció científica UPC; Unzueta, Ugutz; Roldán, Mónica; Domingo-Espín, Joan; Ferrer-Miralles, Neus; Villaverde, Antonio
Data: des-2010
Tipus de document: Article
Resum: Understanding the intracellular trafficking of nanoparticles internalized by mammalian cells is a critical issue in nanomedicine, intimately linked to therapeutic applications but also to toxicity concerns. While the uptake mechanisms of carbon nanotubes and polymeric particles have been investigated fairly extensively, there are few studies on the migration and fate of protein-only nanoparticles other than natural viruses. Interestingly, protein nanoparticles are emerging as tools in personalized medicines because of their biocompatibility and functional tuneability, and are particularly promising for gene therapy and also conventional drug delivery. Here, we have investigated the uptake and kinetics of intracellular migration of protein nanoparticles built up by a chimerical multifunctional protein, and functionalized by a pleiotropic, membrane-active (R9) terminal peptide. Interestingly, protein nanoparticles are first localized in endosomes, but an early endosomal escape allows them to reach and accumulate in the nucleus (but not in the cytoplasm), with a migration speed of 0.0044 ± 0.0003 mm/s, ten-fold higher than that expected for passive diffusion. Interestingly, the plasmatic, instead of the nuclear membrane is the main cellular barrier in the nuclear way of R9-assisted protein-only nanoparticles.
ISSN: 0142-9612
URI: http://hdl.handle.net/2117/11739
DOI: 10.1016/j.biomaterials.2010.08.065
Apareix a les col·leccions:Departaments de Matemàtica Aplicada. Articles de revista
Altres. Enviament des de DRAC
gAGE - grup d'Astronomia i GEomàtica. Articles de revista
Comparteix:


Stats Mostra les estadístiques d'aquest ítem

SFX Query

Tots els drets reservats. Aquesta obra està protegida pels drets de propietat intel·lectual i industrial corresponents. Sense perjudici de les exempcions legals existents, queda prohibida la seva reproducció, distribució, comunicació pública o transformació sense l'autorització del titular dels drets.

Per a qualsevol ús que se'n vulgui fer no previst a la llei, dirigiu-vos a: sepi.bupc@upc.edu

 

Valid XHTML 1.0! Programari DSpace Copyright © 2002-2004 MIT and Hewlett-Packard Comentaris
Universitat Politècnica de Catalunya. Servei de Biblioteques, Publicacions i Arxius