DSpace DSpace UPC
 Català   Castellano   English  

E-prints UPC >
Altres >
Enviament des de DRAC >

Empreu aquest identificador per citar o enllaçar aquest ítem: http://hdl.handle.net/2117/10229

Ítem no disponible en accés obert per política de l'editorial

Arxiu Descripció MidaFormat
jp105508g.pdf3,56 MBAdobe PDF Accés restringit

Citació: Hamley, . [et al.]. Self-Assembly of a Designed Amyloid Peptide Containing the Functional Thienylalanine Unit. "Journal of physical chemistry B", 19 Agost 2010, vol. 114, núm. 32, p. 10674-10683.
Títol: Self-Assembly of a Designed Amyloid Peptide Containing the Functional Thienylalanine Unit
Autor: Zanuy Gomara, David Veure Producció científica UPC; Revilla López, Guillermo Veure Producció científica UPC; Hamley, I. W.; Brown, Gordon D.A.; Castelletto, V.; Cheng, G.; Venanzi, M.; Caruso, M.; Placidi, E.; Alemán Llansó, Carlos Veure Producció científica UPC
Data: 19-ago-2010
Tipus de document: Article
Resum: The self-assembly of a peptide based on a sequence from the amyloid peptide but incorporating the nonnatural amino acid -2-thienylalanine (2-Thi) has been investigated in aqueous and methanol solutions. The peptide AAKLVFF was used as a design motif, replacing the phenylalanine residues (F) with 2-Thi units to yield (2-Thi)(2-Thi)VLKAA. The 2-Thi residues are expected to confer interesting electronic properties due to charge delocalization and π-stacking. The peptide is shown to form -sheet-rich amyloid fibrils with a twisted morphology, in both water and methanol solutions at sufficiently high concentration. The formation of a self-assembling hydrogel is observed at high concentration. Detailed molecular modeling using molecular dynamics methods was performed using NOE constraints provided by 2D-NMR experiments. The conformational and charge properties of 2-Thi were modeled using quantum mechanical methods, and found to be similar to those previously reported for the -3-thienylalanine analogue. The molecular dynamics simulations reveal well-defined folded structures (turn-like) in dilute aqueous solution, driven by self-assembly of the hydrophobic aromatic units, with charged lysine groups exposed to water.
ISSN: 1520-6106
URI: http://hdl.handle.net/2117/10229
DOI: 10.1021/jp105508g
Versió de l'editor: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20662537
Apareix a les col·leccions:IMEM - Innovació, Modelització i Enginyeria en (BIO) Materials. Articles de revista
Departament d'Enginyeria Química. Articles de revista
Altres. Enviament des de DRAC
Comparteix:


Stats Mostra les estadístiques d'aquest ítem

SFX Query

Aquest ítem (excepte textos i imatges no creats per l'autor) està subjecte a una llicència de Creative Commons Llicència Creative Commons
Creative Commons

 

Valid XHTML 1.0! Programari DSpace Copyright © 2002-2004 MIT and Hewlett-Packard Comentaris
Universitat Politècnica de Catalunya. Servei de Biblioteques, Publicacions i Arxius